Ùghdar: Eric Farmer
Ceann-Latha Cruthachadh: 8 Am Màrt 2021
Ceann-Latha Ùrachadh: 18 An T-Samhain 2024
Anonim
Mar a tha daithead agus eacarsaich air leasachadh mòr a thoirt air na comharran ioma-sglerosis agam - Dòigh-Beatha
Mar a tha daithead agus eacarsaich air leasachadh mòr a thoirt air na comharran ioma-sglerosis agam - Dòigh-Beatha

Susbaint

Bha dìreach beagan mhìosan bho rugadh mo mhac nuair a thòisich faireachdainnean iomagain a ’sgaoileadh tro mo chorp. An toiseach, chuir mi air falbh e, a ’smaoineachadh gu robh e mar thoradh air a bhith na mhàthair ùr. Ach an uairsin, thill an numbness. An turas seo thairis air mo ghàirdeanan is mo chasan - agus chum e a ’tighinn a-rithist agus a-rithist airson làithean air dheireadh. Mu dheireadh thall ràinig mi a ’phuing far an robh buaidh air mo chàileachd-beatha agus sin nuair a bha fios agam gu robh an t-àm ann cuideigin fhaicinn mu dheidhinn.

An rathad fada gu Diagnosis

Chaidh mi a-steach leis an neach-dreuchd teaghlaich agam cho luath ‘s a b’ urrainn dhomh agus chaidh innse dhomh gu robh na comharraidhean agam mar thoradh air cuideam. Eadar a bhith a ’breith agus a’ dol air ais don cholaiste airson ceum fhaighinn, bha tòrr air mo phlàta. Mar sin chuir mo dhotair orm cuid de chungaidh-leigheis an-aghaidh imcheist agus cuideam agus chuir e mi air mo shlighe.


Chaidh seachdainean seachad agus lean mi a ’faireachdainn caol air falbh bho àm gu àm. Chùm mi a ’daingneachadh don dotair agam nach robh rudeigin ceart, agus mar sin dh’ aontaich e gum biodh MRI agam gus faicinn an robh barrachd adhbhar dragh ann.

Bha mi a ’tadhal air mo mhàthair fhad’ s a bha mi a ’feitheamh ri m’ òrdachadh clàraichte nuair a bha mi a ’faireachdainn gu robh m’ aodann agus pàirt de mo ghàirdean a ’dol gu tur. Chaidh mi dìreach chun ER far an do rinn iad deuchainn stròc agus scan CT - thàinig an dithis aca air ais glan. Dh ’iarr mi air an ospadal mo thoraidhean a chuir chun dotair dotair bun-sgoile agam, a cho-dhùin mo MRI a chuir dheth bho nach do sheall an scan CT dad. (Co-cheangailte: 7 comharran nach bu chòir dhut dearmad a dhèanamh orra)

Ach thairis air na mìosan a tha romhainn, chùm mi a ’faighinn eòlas air numbness air feadh mo chorp. Aon uair, dhùisg mi eadhon a-mach gu robh taobh m ’aodainn air tuiteam sìos mar gum biodh stròc orm. Ach grunn deuchainnean fala, deuchainnean stròc, agus barrachd sganaidhean CT às deidh sin, cha b ’urrainn do dhotairean faighinn a-mach dè a bha ceàrr orm. Às deidh uiread de dheuchainnean agus gun fhreagairt, bha mi a ’faireachdainn mar nach robh roghainn eile agam ach dìreach feuchainn ri gluasad air adhart.


Mun àm sin, chaidh dà bhliadhna seachad bho thòisich mi a ’faireachdainn caol agus b’ e an MRI an aon deuchainn nach robh mi air a dhèanamh. Bho bha mi a ’ruith a-mach à roghainnean, cho-dhùin mo dhotair mo stiùireadh gu neurologist. An dèidh cluinntinn mu na comharraidhean agam, chuir e air dòigh mi airson MRI, ASAP.

Chrìochnaich mi a ’faighinn dà sganadh, aon le meadhanan eadar-dhealaichte, stuth ceimigeach a chaidh a thoirt a-steach gus càileachd ìomhaighean MRI a leasachadh, agus aon às aonais. Dh ’fhàg mi an dreuchd a’ faireachdainn gu math mì-mhodhail ach chuir mi sìos e gu bhith alergeach ris a ’chaochladh. (Co-cheangailte: Thug dotairean aire do na comharran agam airson trì bliadhna mus d ’fhuair mi a-mach le lymphoma ìre 4)

Dhùisg mi an ath latha a ’faireachdainn mar gun robh an deoch orm. Bha mi a ’faicinn dùbailte agus cha b’ urrainn dhomh loidhne dhìreach a choiseachd. Chaidh ceithir uairean fichead seachad, agus cha robh mi a ’faireachdainn dad nas fheàrr. Mar sin ghluais an duine agam chun an eòlaiche-inntinn agam - agus aig call, ghuidh mi orra cabhag a dhèanamh le toraidhean nan deuchainnean agus innse dhomh dè bha ceàrr orm.

An latha sin, san Lùnastal 2010, fhuair mi mo fhreagairt mu dheireadh. Bha Multiple Sclerosis no MS agam.


An toiseach, thàinig mothachadh air faochadh thairis orm. Airson tòiseachadh, fhuair mi breithneachadh mu dheireadh, agus bhon rud beag a bha fios agam mu MS, thuig mi nach e binn bàis a bh ’ann. Ach, bha millean ceist agam mu dè bha seo a ’ciallachadh dhòmhsa, mo shlàinte agus mo bheatha. Ach nuair a dh ’iarr mi air na dotairean barrachd fiosrachaidh fhaighinn, chaidh DVD fiosrachaidh a thoirt dhomh, agus leabhran le àireamh airson a ghairm. (Co-cheangailte: Tha dotairean boireann nas fheàrr na docaichean fireann, taisbeanaidhean rannsachaidh ùra)

Choisich mi a-mach às an dreuchd sin a-steach don chàr còmhla ris an duine agam agus tha cuimhne agam a bhith a ’faireachdainn a h-uile càil: eagal, fearg, frustrachas, troimh-chèile - ach gu ìre mhòr, bha mi a’ faireachdainn nam aonar. Bha mi air m ’fhàgail gu tur anns an dorchadas le breithneachadh a bha gu bhith ag atharrachadh mo bheatha gu bràth, agus cha robh mi eadhon a’ tuigsinn gu tur ciamar.

Ag ionnsachadh a bhith beò le MS

Gu fortanach, tha an dà chuid an duine agam agus mo mhàthair anns an raon meidigeach agus thug iad beagan stiùiridh agus taic dhomh thairis air na beagan làithean. Begrudgingly, choimhead mi cuideachd an DVD a thug an neurologist dhomh. Sin nuair a thuig mi nach robh aon neach anns a ’bhidio càil coltach riumsa.

Bha a ’bhidio ag amas air daoine a bha an dàrna cuid fo bhuaidh MS gu robh iad ciorramach no 60 bliadhna a dh’ aois. Aig 22-bliadhna a dh'aois, bha a bhith a ’coimhead air a’ bhidio sin a ’toirt orm a bhith a’ faireachdainn eadhon nas iomallaiche. Cha robh fios agam eadhon càite an tòisicheadh ​​mi no dè an seòrsa àm ri teachd a bhiodh agam. Dè cho dona ‘s a gheibheadh ​​mo MS?

Chuir mi seachad an ath dhà mhìos ag ionnsachadh barrachd mun t-suidheachadh agam a ’cleachdadh ge bith dè na goireasan a b’ urrainn dhomh a lorg nuair gu h-obann, bha aon de na lasachaidhean MS as miosa de mo bheatha agam. Chaidh mi pairilis air taobh clì mo chorp agus chaidh mi dhan ospadal. Cha b ’urrainn dhomh coiseachd, cha b’ urrainn dhomh biadh cruaidh ithe, agus nas miosa buileach, cha b ’urrainn dhomh bruidhinn. (Co-cheangailte: 5 cùisean slàinte a tha a ’bualadh boireannaich gu eadar-dhealaichte)

Nuair a ràinig mi dhachaigh grunn làithean às deidh sin, bha aig an duine agam ri mo chuideachadh leis a h-uile rud - ge bith an robh sin a ’ceangal m’ fhalt, a ’bruiseadh m’ fhiaclan, no gam bhiadhadh. Mar a thòisich mothachadh a ’tilleadh air taobh clì mo bhodhaig, thòisich mi ag obair le leasaiche corporra gus tòiseachadh a’ neartachadh na fèithean agam. Thòisich mi cuideachd a ’faicinn neach-leigheis cainnt, oir bha agam ri faighinn a-mach ciamar a bhruidhneas mi a-rithist. Thug e dà mhìos mus robh e comasach dhomh a bhith ag obair a-rithist leam fhìn.

Às deidh a ’phrògram sin, dh’ òrduich mo neurologist sreath de dheuchainnean eile a ’toirt a-steach tap spinal agus MRI eile. Chaidh mo bhreithneachadh nas cinntiche an uairsin le Relapsing-Remitting MS - seòrsa de MS far a bheil lasachaidhean agad agus as urrainn dhut ath-bhualadh ach mu dheireadh thall thèid thu air ais gu àbhaisteach, no faisg air, eadhon ged a bheir e seachdainean no mìosan. (Co-cheangailte: Selma Blair a ’dèanamh coltas tòcail aig na h-Oscars às deidh Diagnosis MS)

Gus tricead nan ath-chraolaidhean sin a riaghladh, chaidh mo chuir air còrr air dusan diofar chungaidh-leigheis. Thàinig sin le sreath eile de fo-bhuaidhean a rinn beò mo bheatha, a bhith nam mhàthair agus a ’dèanamh na rudan air an robh mi gu math duilich.

Bha trì bliadhna bho leasaich mi comharraidhean an toiseach, agus a-nis bha fios agam mu dheireadh dè bha ceàrr orm. Ach, cha d ’fhuair mi faochadh fhathast; mar as trice leis nach robh mòran ghoireasan a-muigh an sin ag innse dhut mar as urrainn dhut do bheatha a chaitheamh leis an tinneas leantainneach seo. Is e sin a rinn an dragh is iomagain orm.

Fad bhliadhnaichean às deidh sin, bha eagal orm gum fàgadh duine mi gu tur leis fhèin le mo chlann. Cha robh fios agam cuin a dh ’fhaodadh lasair tachairt agus cha robh mi airson an cur ann an suidheachadh far am feumadh iad gairm airson cuideachadh. Bha mi a ’faireachdainn mar nach b’ urrainn dhomh a bhith nam mhàthair no nam phàrantan a bha mi a-riamh a ’bruadar a bhith - agus bhris sin mo chridhe.

Bha mi cho dìorrasach a bhith a ’seachnadh lasachaidhean aig cosgais sam bith gun robh mi air mo nàrachadh cuideam de sheòrsa sam bith a chuir air mo bhodhaig idir. Bha seo a ’ciallachadh gun robh e duilich dhomh a bhith gnìomhach - ge bith an robh sin a’ ciallachadh a bhith ag obair a-mach no a ’cluich le mo chlann. Eadhon ged a bha mi a ’smaoineachadh gu robh mi ag èisteachd ri mo bhodhaig, chrìochnaich mi a’ faireachdainn nas laige agus nas socraiche na bha mi a-riamh a ’faireachdainn fad mo bheatha.

Mar a fhuair mi mo bheatha air ais mu dheireadh

Thàinig an eadar-lìn gu bhith na ghoireas mòr dhomh às deidh dhomh faighinn a-mach. Thòisich mi a ’roinn mo chomharran, mo fhaireachdainnean agus mo eòlasan le MS air Facebook agus eadhon thòisich mi air blog MS fhìn. Gu mall ach gu cinnteach, thòisich mi ag oideachadh mi fhìn mu na tha e a ’ciallachadh a bhith beò leis a’ ghalar seo. Mar as ionnsaichte a dh'fhàs mi, is ann as motha a bha mi a ’faireachdainn.

Gu dearbh, is e sin a thug misneachd dhomh a bhith a ’com-pàirteachadh leis an iomairt MS Mindshift, iomairt a tha a’ teagasg dhaoine mu nas urrainn dhaibh a dhèanamh gus an eanchainn a chumail cho fallain ‘s a ghabhas, cho fad‘ s a ghabhas. Tro na h-eòlasan agam fhìn le bhith ag ionnsachadh mu MS, thuig mi cho cudromach ‘s a tha e gum bi goireasan foghlaim rim faighinn gu furasta gus nach bi thu a’ faireachdainn caillte agus nad aonar, agus tha MS Mindshift a ’dèanamh dìreach sin.

Ged nach robh goireas agam mar MS Mindshift o chionn beagan bhliadhnaichean, bha e tro choimhearsnachdan air-loidhne agus mo rannsachadh fhìn (chan eil DVD agus leabhran) a dh ’ionnsaich mi dè a’ bhuaidh a th ’aig rudan mar daithead agus eacarsaich nuair a thig e gu bhith a’ riaghladh MS. Airson na h-ath bhliadhnaichean, dh ’fheuch mi a-mach grunn dhiofar bhùthan-obrach agus phlanaichean daithead mus lorg mi mu dheireadh na dh’ obraich dhomh. (Co-cheangailte: Shàbhail Fallaineachd mo bheatha: Bho euslainteach MS gu triathlete mionlach)

Tha sgìths na phrìomh chomharra MS, agus mar sin thuig mi gu sgiobalta nach b ’urrainn dhomh obair chruaidh a dhèanamh. B ’fheudar dhomh cuideachd dòigh a lorg gus fuireach fionnar fhad‘ s a bha mi ag obair a-mach oir is urrainn do theas lasachadh a chuir air. Fhuair mi a-mach mu dheireadh gur e deagh dhòigh a bh ’ann an snàmh dhomh mo chuid obrach a dhèanamh a-steach, fhathast fionnar, agus fhathast an lùth airson rudan eile a dhèanamh.

Dòighean eile air fuireach gnìomhach a dh ’obraich dhomh: a’ cluich le mo mhic anns a ’ghàrradh cùil aon uair‘ s gum biodh a ’ghrian a’ dol sìos no a ’dèanamh sìneadh agus spògan goirid de thrèanadh còmhlain dìon taobh a-staigh mo dhachaigh. (Co-cheangailte: Tha mi nam neach-teagaisg snìomh òg, fallain - agus cha mhòr nach eil mi air grèim cridhe fhaighinn)

Bha pàirt mòr aig daithead cuideachd ann a bhith ag àrdachadh càileachd mo bheatha. Shàraich mi air an daithead ketogenic san Dàmhair de 2017 dìreach mar a thòisich e a ’fàs mòr-chòrdte, agus bha mi air mo tharraing thuige oir thathas den bheachd gun lùghdaich e sèid. Tha comharran MS ceangailte gu dìreach ri sèid anns a ’bhodhaig, a dh’ fhaodadh a bhith a ’cur dragh air sgaoileadh impulses nerve agus a’ dèanamh cron air ceallan eanchainn. Bidh ketosis, stàite far a bheil an corp a ’losgadh geir airson connadh, a’ cuideachadh le bhith a ’lughdachadh sèid, a fhuair mi feumail ann a bhith a’ cumail cuid de na comharraidhean MS agam aig bàgh.

Taobh a-staigh seachdainean air an daithead, bha mi a ’faireachdainn nas fheàrr na bha mi a-riamh roimhe. Chaidh na h-ìrean lùtha agam suas, chaill mi cuideam agus bha mi a ’faireachdainn nas coltaiche rium fhìn. (Co-cheangailte: (Thoir sùil air na toraidhean a bha aig a ’bhoireannach seo às deidh dha daithead Keto a leantainn.)

A-nis, cha mhòr dà bhliadhna às deidh sin, is urrainn dhomh a ràdh gu pròiseil nach eil mi air ath-sgaoileadh no lasachadh a dhèanamh on uair sin.

Is dòcha gun tug e naoi bliadhna, ach mu dheireadh thall bha e comasach dhomh am measgachadh de chleachdaidhean dòigh-beatha a lorg a chuidicheas mi le bhith a ’riaghladh mo MS. Bidh mi fhathast a ’gabhail cuid de chungaidh-leigheis ach a-mhàin mar a dh’ fheumar. Is e an cocktail MS pearsanta agam fhèin. Às deidh na h-uile, is e seo dìreach na tha air a bhith ag obair dhòmhsa. Bidh MS agus eòlas is làimhseachadh gach neach eadar-dhealaichte.

A bharrachd air an sin, eadhon ged a tha mi air a bhith fallain san fharsaingeachd airson greis a-nis, tha na duilgheadasan agam fhathast. Tha làithean ann nuair a tha mi cho sgìth nach urrainn dhomh eadhon faighinn gu fras. Tha cuid de chùisean inntinn air a bhith agam an seo agus an sin agus bha mi a ’strì leis an t-sealladh agam. Ach an taca ri mar a bha mi a ’faireachdainn nuair a chaidh mo bhreithneachadh an toiseach, tha mi a’ dèanamh tòrr nas fheàrr.

Thairis air na naoi bliadhna a dh ’fhalbh, tha mi air mo thogail leis an tinneas millteach seo. Ma tha e air dad a theagasg dhomh, tha e airson èisteachd agus cuideachd a ’mìneachadh na tha mo bhodhaig a’ feuchainn ri innse dhomh. Tha fios agam a-nis cuin a dh ’fheumas mi fois agus cuin as urrainn dhomh beagan a bharrachd a phutadh gus dèanamh cinnteach gu bheil mi làidir gu leòr airson a bhith ann airson mo chlann - gu corporra agus gu inntinn. Gu ìre mhòr, tha mi air ionnsachadh stad a chuir air eagal. Tha mi air a bhith ann an cathair cuibhle roimhe seo, agus tha fios agam gu bheil cothrom ann gum bithinn air ais ann. Ach, bun-loidhne: Chan eil dad de seo a ’dol a chuir stad orm bho bhith beò.

Lèirmheas airson

Sanas

Sobhietich

Acetazolamide

Acetazolamide

Thatha a ’cleachdadh acetazolamide gu glaucoma a làimh eachadh, uidheachadh ann am faod barrachd cuideam an t- ùil leantainn gu call lèir inn mean air mhean. Bidh acetazolamide a ’lughd...
Pàipear-taice

Pàipear-taice

I e lann aireachd a th ’ann an eàrr-ràdh gu an eàrr-ràdh a thoirt air falbh.Tha an eàrr-ràdh na organ beag, cumadh meur a bhio a ’falbh bhon chiad phàirt den bhroinn...