Drogaichean coronavirus (COVID-19): aontaichte agus fo sgrùdadh

Susbaint

• Leigheasan ceadaichte airson coronavirus
• Leigheasan gan sgrùdadh
• 1. Ivermectin
• 2. Plitidepsin
• 3. Remdesivir
• 4. Dexamethasone
• 5. Hydroxychloroquine agus cloroquine
• 6. Colchicine
• 7. Mefloquine
• 8. Tocilizumab
• 9. Plasma convalescent
• 10. Avifavir
• 11. Baricitinib
• 12. EXO-CD24
• Roghainnean leigheas nàdurrach airson coronavirus

An-dràsta, chan eil drogaichean aithnichte ann a tha comasach air cuir às don coronavirus ùr bhon bhodhaig agus, air an adhbhar seo, sa mhòr-chuid, tha làimhseachadh air a dhèanamh le dìreach beagan cheumannan agus cungaidhean a tha comasach air faochadh a thoirt do chomharran COVID-19.

Faodar na cùisean nas ciùine, le comharran coltach ris a ’chnatan mhòr chumanta, a làimhseachadh aig an taigh le fois, uisgeachadh agus cleachdadh cungaidhean fiabhras agus faochadh pian. Feumar dèiligeadh ris na cùisean as miosa, far a bheil comharraidhean nas cruaidhe agus duilgheadasan mar a ’ghrèim, nuair a thig iad a-steach don ospadal, gu tric ann an Aonadan Cùraim Dian (ICU), gus dèanamh cinnteach, gu sònraichte, rianachd iomchaidh de ocsaidean agus cumail sùil air soidhnichean deatamach.

Faic barrachd fiosrachaidh mun làimhseachadh airson COVID-19.

A bharrachd air drogaichean, thathas a ’sgrùdadh, a’ dèanamh agus a ’sgaoileadh cuid de bhanachdachan an aghaidh COVID-19. Tha na banachdachan sin a ’gealltainn casg a chuir air galar COVID-19, ach tha coltas ann gu bheil iad a’ lughdachadh dian chomharran nuair a thachras an galar. Tuig nas fheàrr dè na banachdachan an aghaidh COVID-19 a tha ann, mar a tha iad ag obair agus frith-bhuaidhean a dh ’fhaodadh a bhith ann.

Leigheasan ceadaichte airson coronavirus

Is e na drogaichean a tha air an aontachadh airson làimhseachadh coronavirus, le Anvisa agus Ministrealachd na Slàinte, an fheadhainn a tha comasach air faochadh a thoirt do chomharran a ’ghalair, leithid:

• Antipyretics: an teòthachd ìsleachadh agus sabaid fiabhras;
• Faochadh pian: faochadh a thoirt do pian fèithe air feadh a ’chuirp;
• Antibiotics: gus làimhseachadh ghalaran bacterial a dh ’fhaodadh èirigh le COVID-19.

Cha bu chòir na leigheasan sin a chleachdadh ach fo stiùireadh dotair agus, ged a tha iad ceadaichte airson an coronavirus ùr a làimhseachadh, chan urrainn dhaibh am bhìoras a chuir às a ’bhodhaig, ach chan eil iad air an cleachdadh ach gus faochadh a thoirt air comharraidhean agus gus comhfhurtachd adhartachadh an duine gabhaltach.

Leigheasan gan sgrùdadh

A bharrachd air drogaichean a chuidicheas le faochadh a thoirt air comharraidhean, tha grunn dhùthchannan a ’leasachadh sgrùdaidhean ann am beathaichean deuchainn-lann agus euslaintich le galar gus feuchainn ri droga a chomharrachadh a chuireas às don bhìoras bhon bhodhaig.

Cha bu chòir na drogaichean a thathar a ’sgrùdadh a chleachdadh às aonais stiùireadh dotair, no mar dhòigh air casg a chuir air galar, oir faodaidh iad grunn fo-bhuaidhean adhbhrachadh agus a bhith a’ bagairt beatha.

Tha na leanas mar liosta de na prìomh dhrogaichean a thathas a ’sgrùdadh airson an coronavirus ùr:

1. Ivermectin

Tha Ivermectin na vermifuge air a chomharrachadh airson a bhith a ’làimhseachadh plàighean dìosganaich, a dh’ adhbhraicheas duilgheadasan leithid onchocerciasis, ailbhein, pediculosis (mialan), ascariasis (cnuimhean cruinn), scabies no strongyloidiasis intestinal agus a tha, o chionn ghoirid, air toraidhean fìor mhath a nochdadh ann a bhith a ’cuir às do na coròna-bhìoras ùr, in vitro.

Rinn sgrùdadh a chaidh a dhèanamh ann an Astràilia, deuchainn air ivermectin san obair-lann, ann an cultaran cealla in vitro, agus chaidh a lorg gu robh an stuth seo comasach air cur às don bhìoras SARS-CoV-2 taobh a-staigh 48 uairean ^[7]. Ach, tha feum air deuchainnean clionaigeach ann an daoine gus dearbhadh dè cho èifeachdach sa tha e in vivo, a bharrachd air an dòs teirpeach agus sàbhailteachd an stuth-leigheis, a thathar an dùil a thachras ann an ùine eadar 6 gu 9 mìosan.

A bharrachd air an sin, sheall sgrùdadh eile gu robh cleachdadh ivermectin le euslaintich a chaidh a dhearbhadh le COVID-19 a ’riochdachadh cunnart nas ìsle de dhuilgheadasan agus adhartas galair, a’ nochdadh gum faodadh ivermectin prognosis a ’ghalair a leasachadh ^[33]. Aig an aon àm, sheall sgrùdadh a chaidh a dhèanamh ann am Bangladesh gu robh cleachdadh ivermectin (12 mg) airson 5 latha èifeachdach agus sàbhailte ann an làimhseachadh COVID-19 ^[34].

San t-Samhain 2020 ^[35] chaidh beachd luchd-rannsachaidh Innseanach gum biodh e comasach dha ivermectin casg a chuir air giùlan a ’bhìoras gu niuclas nan ceallan, a’ cur casg air leasachadh a ’ghalair, fhoillseachadh ann an iris saidheansail, ach cha bhiodh a’ bhuaidh seo comasach ach le dòsan àrda de ivermectin, a dh ’fhaodadh e a bhith puinnseanta don fhàs-bheairt daonna.

Sgrùdadh eile a chaidh fhoillseachadh san Dùbhlachd 2020 ^[36] sheall e cuideachd gum faodadh cleachdadh nanoparticles anns a bheil ivermectin lùghdachadh a dhèanamh air faireachdainn gabhadairean ACE2 nan ceallan, a ’lughdachadh coltachd a’ bhìoras ceangal ris na gabhadairean sin agus galar adhbhrachadh. Ach, cha deach an sgrùdadh seo a dhèanamh ach ann an vitro, agus chan urrainnear a ràdh gum biodh an toradh mar an ceudna ann an vivo. A bharrachd air an sin, seach gur e cruth teirpeach ùr a tha seo, tha feum air sgrùdaidhean puinnseanta.

A dh ’aindeoin na toraidhean sin, tha feum air tuilleadh sgrùdaidhean gus èifeachdas ivermectin ann an làimhseachadh COVID-19 a nochdadh, a bharrachd air a’ bhuaidh a th ’aige ann a bhith a’ casg gabhaltachd. Faic barrachd mu dheidhinn cleachdadh ivermectin an aghaidh COVID-19.

2 Iuchar, 2020 Ùrachadh:

Leig Comhairle Bùth-chungadair Roinneil São Paulo (CRF-SP) nota teicnigeach a-mach ^[20] anns a bheil e ag ràdh gu bheil an droga ivermectin a ’nochdadh gnìomh anti-bhìoras ann an cuid de sgrùdaidhean in-vitro, ach gu bheil feum air tuilleadh sgrùdaidhean gus beachdachadh gum faodar ivermectin a chleachdadh gu sàbhailte ann an daoine an aghaidh COVID-19.

Mar sin, tha e a ’comhairleachadh nach bu chòir reic ivermectin a dhèanamh ach le taisbeanadh cungaidh meidigeach agus taobh a-staigh na dòsan agus na h-amannan a dh’ ionnsaich an dotair.

10 Iuchar, 2020 Ùrachadh:

A rèir nota soilleireachaidh a chaidh a leigeil ma sgaoil le ANVISA ^[22], chan eil sgrùdaidhean deireannach ann a tha a ’dearbhadh cleachdadh ivermectin airson làimhseachadh COVID-19, agus bu chòir cleachdadh an druga airson galar a làimhseachadh leis an coronavirus ùr a bhith an urra ris an dotair a tha a’ stiùireadh an làimhseachaidh.

A bharrachd air an sin, chaidh a ’chiad toraidhean a leigeil ma sgaoil le sgrùdadh le Institiùd Saidheansan Bith-meidigeach USP (ICB) ^[23], a ’sealltainn gu bheil ivermectin, ged a tha e comasach air cur às don bhìoras bho cheallan gabhaltach san obair-lann, cuideachd ag adhbhrachadh bàs nan ceallan sin, a dh’ fhaodadh gur dòcha nach e an droga seo am fuasgladh làimhseachaidh as fheàrr.

Ùrachadh Dùbhlachd 9, 2020:

Ann an sgrìobhainn a chaidh a leigeil ma sgaoil le Comann Brasil de ghalaran gabhaltach (SBI) ^[37] chaidh a chomharrachadh nach eil moladh ann airson làimhseachadh tràth cungaidh-leigheis agus / no prophylactic airson COVID-19 le cungaidh-leigheis sam bith, a ’toirt a-steach ivermectin, leis nach eil na sgrùdaidhean clionaigeach air thuaiream a chaidh a dhèanamh gu ruige seo a’ nochdadh buannachdan agus, a rèir an dòs, a chaidh a chleachdadh, dh ’fhaodadh iad a bhith a bhith co-cheangailte ri frith-bhuaidhean a bheir buaidh air slàinte coitcheann an neach.

Ùrachadh 4 Gearran, 2021:

Chomharraich Merck, a tha na chompanaidh cungaidh-leigheis le uallach airson toradh an druga Ivermectin, nach do chomharraich e anns na sgrùdaidhean a chaidh a leasachadh fianais saidheansail sam bith a tha a ’nochdadh comas teirpeach an druga seo an aghaidh COVID-19, agus cha do chomharraich e buaidh ann an euslaintich mu thràth air a dhearbhadh leis a ’ghalair.

2. Plitidepsin

Tha Plitidepsin na chungaidh-leigheis an-aghaidh tumhair a chaidh a thoirt a-mach le obair-lann Spàinnteach a tha air a chomharrachadh airson làimhseachadh cuid de chùisean de iomadh myeloma, ach aig a bheil buaidh làidir an-aghaidh bhìorasach an aghaidh an coronavirus ùr.

A rèir sgrùdadh a chaidh a dhèanamh anns na Stàitean Aonaichte ^[39], bha e comasach dha plitidepsin luchdan viral an coronavirus a lughdachadh ann an suas ri 99% ann an sgamhanan radain obair-lann le COVID-19. Tha luchd-rannsachaidh a ’dearbhadh soirbheachas an druga na chomas a bhith a’ cur casg air pròtain a tha an làthair ann an ceallan a tha riatanach airson a ’bhìoras iomadachadh agus sgaoileadh air feadh a’ chuirp.

Tha na toraidhean sin, còmhla ris an fhìrinn gu bheil an droga mu thràth air a chleachdadh ann an daoine airson a bhith a ’làimhseachadh ioma-myeloma, a’ moladh gum faodadh an droga a bhith sàbhailte a dhearbhadh ann an euslaintich daonna le COVID-19. Mar sin, feumar feitheamh gus an tig toradh nan deuchainnean clionaigeach sin gus tuigse fhaighinn air an dosachadh agus an puinnseanta a dh ’fhaodadh a bhith aig an druga.

3. Remdesivir

Is e droga anti-bhìoras speactram farsaing a tha seo a chaidh a leasachadh gus galar bhìoras Ebola a làimhseachadh, ach cha do sheall e toraidhean adhartach mar stuthan eile. Ach, air sgàth na rinn e an-aghaidh bhìorasan, thathas a ’sgrùdadh gus faighinn a-mach an urrainn dha toraidhean nas fheàrr a thoirt seachad ann a bhith a’ cur às don coronavirus ùr.

A ’chiad sgrùdaidhean a chaidh a dhèanamh san obair-lann leis an stuth-leigheis seo, gach cuid sna Stàitean Aonaichte ^{[1] [2]}, mar ann an Sìona ^[3], a ’sealltainn buaidhean gealltanach, leis gu robh an stuth comasach air casg a chuir air ath-riochdachadh agus iomadachadh a’ choron-bhìoras ùr, a bharrachd air bhìorasan eile den teaghlach coronavirus.

Ach, mus urrainnear a chomhairleachadh mar sheòrsa de làimhseachadh, feumaidh an leigheas seo grunn sgrùdaidhean a dhèanamh le daoine, gus a bhith a ’tuigsinn a fìor èifeachdas agus sàbhailteachd. Mar sin, tha, aig an àm seo, timcheall air 6 sgrùdaidhean a thathas a ’dèanamh le àireamh àrd de dh’ euslaintich le COVID-19, gach cuid sna Stàitean Aonaichte, san Roinn Eòrpa agus ann an Iapan, ach cha bu chòir na toraidhean a bhith air an leigeil ma sgaoil ach sa Ghiblean. , airson an-dràsta, chan eil fianais sam bith ann gum faodar Remdesivir, gu dearbh, a chleachdadh gu sàbhailte gus cuir às don coronavirus ùr ann an daoine.

29 Giblean, 2020 Ùrachadh:

A rèir sgrùdadh le Saidheansan Gilead ^[8], anns na Stàitean Aonaichte, tha e coltach gu bheil cleachdadh Remdesivir ann an euslaintich le COVID-19 a ’nochdadh na h-aon toraidhean ann an ùine leigheis de 5 no 10 latha, agus anns gach cùis tha euslaintich air an leigeil a-mach às an ospadal ann an timcheall air 14 latha agus taobh an tachartais tha buaidhean cuideachd ìosal. Chan eil an sgrùdadh seo a ’nochdadh ìre èifeachdas an druga gus cuir às don coronavirus ùr agus, mar sin, tha sgrùdaidhean eile fhathast gan dèanamh.

16 Cèitean, 2020 Ùrachadh:

Sgrùdadh ann an Sìona air 237 euslaintich le fìor dhroch bhuaidh an galair COVID-19 ^[15] aithris gu robh na h-euslaintich a chaidh a làimhseachadh leis an druga seo a ’sealltainn ath-bheothachadh beagan nas luaithe an coimeas ris na h-euslaintich smachd, le cuibheasachd de 10 latha an coimeas ris na 14 latha a thug a’ bhuidheann a chaidh a làimhseachadh le placebo.

Ùrachadh Cèitean 22, 2020:

An ro-aithisg de sgrùdadh eile a chaidh a dhèanamh anns na Stàitean Aonaichte le Remdesivir ^[16] Thuirt iad cuideachd gu bheil e coltach gu bheil cleachdadh a ’chungaidh-leigheis seo a’ lughdachadh na h-ùine ath-bheothachaidh ann an inbhich san ospadal, a bharrachd air a bhith a ’lughdachadh cunnart gabhaltachd an t-slighe analach nas ìsle.

Ùrachadh 26 Iuchar, 2020:

A rèir sgrùdadh le Sgoil Slàinte Poblach Oilthigh Boston ^[26], bidh remdesivir a ’lughdachadh na h-ùine leigheis ann an euslaintich a thèid a-steach don ICU.

Ùrachadh Samhain 5, 2020:

Tha an aithisg dheireannach den sgrùdadh a thathar a ’dèanamh anns na Stàitean Aonaichte le Remdesivir a’ nochdadh gu bheil cleachdadh a ’chungaidh-leigheis seo, gu dearbh, a’ lughdachadh na h-ùine cuibheasach ann an inbhich san ospadal, bho 15 gu 10 latha ^[31].

19 Samhain, 2020 Ùrachadh:

Tha an FDA anns na Stàitean Aonaichte air cead èiginn a thoirt seachad ^[32] a tha a ’ceadachadh Remdesivir a chleachdadh còmhla leis an droga Baricitinib, ann an làimhseachadh euslaintich le fìor dhroch ghalar coronavirus agus feumach air ocsaideanachadh no fionnarachadh.

Ùrachadh 20 Samhain, 2020:

Chomhairlich an WHO an aghaidh a bhith a ’cleachdadh Remdesivir ann an làimhseachadh euslaintich taobh a-staigh le COVID-19 air sgàth dìth dàta deireannach a’ nochdadh gu bheil Remdesivir a ’lughdachadh ìre bàsmhorachd.

4. Dexamethasone

Tha Dexamethasone na sheòrsa de corticosteroid a tha air a chleachdadh gu farsaing ann an euslaintich le duilgheadasan analach cronail, leithid a ’chuing, ach faodar a chleachdadh cuideachd ann an duilgheadasan inflammatory eile, leithid airtritis no sèid a’ chraicinn. Chaidh an cungaidh-leigheis seo a dhearbhadh mar dhòigh air comharraidhean COVID-19 a lughdachadh, oir faodaidh e cuideachadh le bhith a ’lughdachadh sèid anns a’ bhodhaig.

A rèir sgrùdadh a thathas a ’dèanamh san RA ^[18], tha e coltach gur e dexamethasone a ’chiad dhroga a chaidh a dhearbhadh gus ìre bàsmhorachd euslaintich le fìor dhroch ghalar le COVID-19 a lughdachadh gu mòr. A rèir toraidhean an sgrùdaidh, chaidh aig dexamethasone air an ìre bàsmhorachd a lughdachadh suas ri de 28 latha às deidh galar leis a ’coronavirus ùr, gu sònraichte ann an daoine a dh’ fheumas cuideachadh le inneal-èadhair no gus ocsaidean a thoirt seachad.

Tha e cudromach cuimhneachadh nach bi dexamethasone a ’cuir às do coronavirus bhon bhodhaig, dìreach a’ cuideachadh le faochadh a thoirt air comharraidhean agus a ’seachnadh duilgheadasan nas miosa.

19 Ògmhios, 2020 Ùrachadh:

Mhol Comann Galaran gabhaltach Brazilianach a bhith a ’cleachdadh dexamethasone airson 10 latha airson làimhseachadh a h-uile euslainteach le COVID-19 a chaidh a leigeil a-steach don ICU le fionnarachadh meacanaigeach no a dh’ fheumas ocsaidean fhaighinn. Ach, cha bu chòir corticosteroids a chleachdadh ann an cùisean tlàth no mar dhòigh air casg a chuir air galar ^[19].

Ùrachadh 17 Iuchar 2020:

A rèir sgrùdadh saidheansail a chaidh a dhèanamh san Rìoghachd Aonaichte ^[24], tha e coltach gu bheil làimhseachadh le dexamethasone airson 10 latha ann an sreath a ’lughdachadh ìre bàsmhorachd ann an euslaintich le fìor dhroch ghalar leis a’ coronavirus ùr, a dh ’fheumas inneal-èadhair. Anns na cùisean sin, tha coltas gu bheil an ìre bàsmhorachd a ’dol sìos bho 41.4% gu 29.3%. Anns na h-euslaintich eile, cha do sheall buaidh làimhseachaidh le dexamethasone toraidhean comharraichte mar sin.

Ùrachadh Sultain 2, 2020:

Meata-anailis stèidhichte air 7 deuchainnean clionaigeach ^[29] cho-dhùin iad gum faod cleachdadh dexamethasone agus corticosteroids eile, gu dearbh, bàsalachd a lughdachadh ann an euslaintich a tha gu dona tinn le COVID-19.

Ùrachadh Sultain 18, 2020:

Buidheann Cungaidh-leigheis na h-Eòrpa (EMA) ^[30] dh ’aontaich iad cleachdadh dexamethasone ann an làimhseachadh òigearan agus inbhich air an robh an coronavirus ùr, a dh’ fheumas taic ogsaidean no fionnarachadh meacanaigeach.

5. Hydroxychloroquine agus cloroquine

Tha hydroxychloroquine, a bharrachd air cloroquine, nan dà stuth a thathas a ’cleachdadh ann an làimhseachadh euslaintich le malaria, lupus agus cuid de dhuilgheadasan slàinte sònraichte eile, ach nach eil fhathast air am meas sàbhailte anns a h-uile cùis de COVID-19.

Sgrùdadh air a dhèanamh san Fhraing ^[4] agus ann an Sìona ^[5], a ’sealltainn buaidhean gealltanach de chloroquine agus hydroxychloroquine ann a bhith a’ lughdachadh luchdan viral agus a ’lughdachadh còmhdhail a’ bhìoras a-steach do na ceallan, a ’lughdachadh comas a’ bhìoras iomadachadh, a ’toirt seachad, mar sin, ath-bheothachadh nas luaithe. Ach, chaidh na sgrùdaidhean sin a dhèanamh air sampallan beaga agus cha robh a h-uile deuchainn deimhinneach.

Airson a-nis, a rèir Ministreachd Slàinte Bhrasil, chan urrainnear cloroquine a chleachdadh ach ann an daoine a thèid a-steach don ospadal, airson 5 latha, fo amharc maireannach, gus measadh a dhèanamh air coltas droch bhuaidhean a dh ’fhaodadh a bhith ann, leithid duilgheadasan cridhe no atharrachaidhean ann an sealladh .

4 Giblean, 2020 Ùrachadh:

Aon de na sgrùdaidhean leantainneach, le cleachdadh còmhla de hydroxychloroquine agus an antibiotic azithromycin ^[9], anns an Fhraing, thug iad toraidhean gealltanach ann am buidheann de 80 euslaintich le comharran meadhanach de COVID-19. Anns a ’bhuidheann seo, chaidh lùghdachadh mòr ann an eallach viral an coronavirus ùr anns a’ bhodhaig a chomharrachadh, às deidh timcheall air 8 latha de làimhseachadh, a tha nas ìsle na a ’chuibheasachd de 3 seachdainean air a thaisbeanadh le daoine nach d’ fhuair làimhseachadh sònraichte sam bith.

Anns an sgrùdadh seo, de na 80 euslaintich a chaidh a sgrùdadh, cha robh ach aon neach a ’bàsachadh, oir bhiodh e air a thighinn a-steach don ospadal aig ìre gu math adhartach den ghalar, a dh’ fhaodadh a bhith air bacadh a chuir air làimhseachadh.

Tha na toraidhean sin a ’leantainn air adhart a’ toirt taic don teòiridh gum faod cleachdadh hydroxychloroquine a bhith na dhòigh sàbhailte air galar COVID-19 a làimhseachadh, gu sònraichte ann an cùisean le comharran meadhanach gu meadhanach, a bharrachd air a bhith a ’lughdachadh cunnart sgaoileadh galair. Ach, feumar feitheamh ri toraidhean sgrùdaidhean eile a thathas a ’dèanamh leis an druga, gus toraidhean fhaighinn le sampall sluaigh nas motha.

23 Giblean, 2020 Ùrachadh:

Dh ’aontaich Comhairle Feadarail Leigheas Bhrasil cleachdadh Hydroxychloroquine ann an co-bhonn le Azithromycin a rèir toil an lighiche, ann an euslaintich le comharraidhean tlàth no meadhanach, ach nach eil feumach air faighinn a-steach gu ICU, anns a bheil galairean viral eile, leithid a’ chnatan mhòr no H1N1 , agus thathas a ’dearbhadh breithneachadh COVID-19 ^[12].

Mar sin, air sgàth dìth toraidhean saidheansail làidir, cha bu chòir am measgachadh seo de dhrogaichean a chleachdadh ach le cead an euslaintich agus le moladh an dotair, às deidh dha na cunnartan a dh ’fhaodadh a bhith ann a mheasadh.

22 Cèitean, 2020 Ùrachadh:

A rèir sgrùdadh a chaidh a dhèanamh anns na Stàitean Aonaichte le euslaintich 811 ^[13], chan eil coltas gu bheil buaidh buannachdail aig cleachdadh Chloroquine agus Hydroxychloroquine, co-cheangailte no nach eil le azithromycin, ann an làimhseachadh COVID-19, eadhon a ’faicinn a bhith a’ dùblachadh ìre bàsmhorachd euslaintich, seach gu bheil na drogaichean sin a ’meudachadh chunnart duilgheadasan eas-òrdugh cridhe, gu sònraichte arrhythmia agus fibrillation atrial.

Gu ruige seo, is e seo an sgrùdadh as motha a chaidh a dhèanamh le hydroxychloroquine agus cloroquine. Leis gu bheil na toraidhean a chaidh a thaisbeanadh a ’dol an aghaidh na chaidh a ràdh mu na drogaichean sin, tha feum air tuilleadh sgrùdaidhean fhathast.

25 Cèitean, 2020 Ùrachadh:

Tha Buidheann Slàinte na Cruinne (WHO) air stad a chuir air sgrùdadh airson hydroxychloroquine a cho-òrdanaich e ann an grunn dhùthchannan. Bu chòir an casg a chumail gus an tèid sàbhailteachd an druga ath-mheasadh.

Ùrachadh Cèitean 30, 2020:

Tharraing stàite Espírito Santo, ann am Brasil, an comharra mu chleachdadh cloroquine ann an euslaintich le COVID-19 ann an droch staid.

A bharrachd air an sin, tha luchd-casaid bho Mhinistrealachd Poblach Feadarail São Paulo, Rio de Janeiro, Sergipe agus Pernambuco ag iarraidh casg a chuir air na riaghailtean a tha a ’comharrachadh cleachdadh hydroxychloroquine agus cloroquine ann an làimhseachadh euslaintich le COVID-19.

4 Ògmhios, 2020 Ùrachadh:

Tharraing iris Lancet air ais foillseachadh an sgrùdaidh air euslaintich 811 a sheall nach robh buaidh buannachdail aig cleachdadh hydroxychloroquine agus cloroquine airson làimhseachadh COVID-19, air sgàth cho duilich ‘s a bha e faighinn chun dàta bun-sgoile a chaidh a thaisbeanadh san sgrùdadh.

15 Ògmhios, 2020 Ùrachadh:

Tha an FDA, a tha na phrìomh bhuidheann riaghlaidh dhrogaichean anns na Stàitean Aonaichte, air cead èiginn a tharraing air ais airson a bhith a ’cleachdadh cloroquine agus hydroxychloroquine ann an làimhseachadh COVID-19 ^[17], a ’fìreanachadh ìre àrd cunnairt an druga agus na cothroman ìosal a tha coltach airson a bhith a’ làimhseachadh an coronavirus ùr.

Ùrachadh 17 Iuchar 2020:

Comann ghalaran gabhaltach Brazil ^[25] a ’moladh gun deidheadh ​​cleachdadh hydroxychloroquine ann an làimhseachadh COVID-19 a leigeil seachad, aig ìre sam bith den ghalar.

23 Iuchar, 2020 Ùrachadh:

A rèir sgrùdadh Brazilach ^[27], air a dhèanamh còmhla eadar Albert Einstein, HCor, Sírio-Libanês, Ospadalan Moinhos de Vento, Oswaldo Cruz agus Beneicicência Portuguesa, chan eil coltas gu bheil buaidh sam bith aig cleachdadh hydroxychloroquine, co-cheangailte no nach eil le azithromycin, ann an làimhseachadh gabhaltach meadhanach gu meadhanach. euslaintich leis a ’coronavirus ùr.

6. Colchicine

A rèir sgrùdadh a chaidh a dhèanamh ann an Canada ^[38], colchicine, cungaidh-leigheis a thathas a ’cleachdadh gu farsaing ann an làimhseachadh duilgheadasan reumatological, leithid gout, faodaidh e cuideachadh le làimhseachadh euslaintich le COVID-19.

A rèir an luchd-rannsachaidh, sheall a ’bhuidheann de dh’ euslaintich a chaidh a làimhseachadh leis an stuth-leigheis seo bho chaidh a ’ghalair a dhearbhadh, an taca ris a’ bhuidheann a chleachd placebo, lùghdachadh mòr ann an cunnart a bhith a ’leasachadh cruth cruaidh an galair. A bharrachd air an sin, chaidh aithris cuideachd air lùghdachadh ann an ìrean ospadail agus bàsmhorachd.

7. Mefloquine

Tha mefloquine na dhroga a tha air a chomharrachadh airson casg agus làimhseachadh malaria, ann an daoine a tha an dùil siubhal gu sgìrean endemic. Stèidhichte air sgrùdaidhean a chaidh a dhèanamh ann an Sìona agus san Eadailt^[6], thathas a ’sgrùdadh clàr teirpeach anns a bheil mefloquine còmhla ri drogaichean eile san Ruis gus dearbhadh dè cho èifeachdach sa tha e ann a bhith a’ cumail smachd air galar COVID-19, ach chan eil toraidhean cinnteach ann fhathast.

Mar sin, chan eilear a ’moladh cleachdadh mefloquine gus galar a làimhseachadh leis an coronavirus ùr oir tha feum air barrachd sgrùdaidhean gus èifeachdas agus sàbhailteachd a dhearbhadh.

8. Tocilizumab

Is e cungaidh-leigheis a th ’ann an Tocilizumab a lùghdaicheas gnìomh an t-siostam dìon agus, mar sin, mar as trice thèid a chleachdadh ann an làimhseachadh euslaintich le airtritis reumatoid, gus an fhreagairt dìonach nas miosa a lughdachadh, a’ lughdachadh sèid agus faochadh comharraidhean.

Thathas a ’sgrùdadh a’ chungaidh-leigheis seo gus cuideachadh le làimhseachadh COVID-19, gu sònraichte anns na h-ìrean nas adhartaiche den ghalar, nuair a tha àireamh mhòr de stuthan inflammatory gan toirt a-mach leis an t-siostam dìon, a dh ’fhaodadh an suidheachadh clionaigeach a dhèanamh nas miosa.

A rèir sgrùdadh ann an Sìona ^[10] ann an 15 euslaintich le COVID-19, bha cleachdadh tocilizumab air a bhith nas èifeachdaiche agus ag adhbhrachadh nas lugha de bhuaidhean taobh, an coimeas ri corticosteroids, a tha nan drogaichean a thathas a ’cleachdadh sa chumantas gus smachd a chumail air sèid a thig bhon fhreagairt dìonach.

Ach, feumar barrachd sgrùdaidhean a dhèanamh, gus tuigsinn dè an dòs as fheàrr, an clàr làimhseachaidh a dhearbhadh agus faighinn a-mach dè na frith-bhuaidhean a dh ’fhaodadh a bhith ann.

29 Giblean, 2020 Ùrachadh:

A rèir sgrùdadh ùr a chaidh a dhèanamh ann an Sìona le 21 euslaintich le COVID-19^[14], tha coltas gu bheil làimhseachadh le tocilizumab comasach air comharran an galair a lughdachadh goirid às deidh an druga a thoirt seachad, lughdachadh fiabhras, faochadh a thoirt air faireachdainn teann sa bhroilleach agus leasachadh ìrean ocsaidean.

Chaidh an sgrùdadh seo a dhèanamh ann an euslaintich le fìor dhroch chomharran den ghalar agus tha e a ’moladh gum bu chòir làimhseachadh le tocilizumab a thòiseachadh cho luath‘ s a ghabhas nuair a thèid an t-euslainteach bho shuidheachadh meadhanach gu droch shuidheachadh gabhaltachd leis a ’coronavirus ùr.

Ùrachadh 11 Iuchar, 2020:

Rannsachadh ùr le Oilthigh Michigan anns na Stàitean Aonaichte ^[28], cho-dhùin iad gu bheil e coltach gu bheil cleachdadh tocilizumab ann an euslaintich le COVID-19 a ’lughdachadh ìre bàsmhorachd ann an euslaintich a tha air am fionnarachadh, ged a tha e air cunnart bho ghalaran eile a mheudachadh.

9. Plasma convalescent

Is e seòrsa de làimhseachadh bith-eòlasach a th ’ann am plasma convalescent anns a bheil sampall fala air a thoirt, bho dhaoine a tha air an galar leis a’ choron-bhìoras mu thràth agus a tha a ’faighinn seachad air, a tha an uairsin a’ dol tro chuid de phròiseasan centrifugation gus am plasma a sgaradh bho na ceallan fola dearga. Mu dheireadh, tha am plasma seo air a thoirt a-steach don neach tinn gus an siostam dìon a chuideachadh gus a ’bhìoras a shabaid.

Is e an teòiridh air cùl an seòrsa làimhseachaidh seo gum faodar na antibodies a chaidh a thoirt a-mach le corp an neach a bha air an galar, agus a dh ’fhuirich sa phlasma, a ghluasad gu fuil neach eile a tha fhathast leis a’ ghalair, a ’cuideachadh le neartachadh an suidheachadh dìonachd agus a ’comasachadh cur às don bhìoras.

A rèir Nota Teicnigeach Àir. 21 a chaidh a leigeil ma sgaoil le Anvisa, ann am Brasil, faodar plasma convalescent a chleachdadh mar làimhseachadh deuchainneach ann an euslaintich air a bheil an coronavirus ùr, fhad ‘s a thèid na riaghailtean Sgrùdaidh Slàinte uile a leantainn. A bharrachd air an sin, feumar a h-uile cùis a bhios a ’cleachdadh plasma convalescent airson làimhseachadh COVID-19 innse do Cho-òrdanachadh Coitcheann fuil is toraidhean fala Ministrealachd na Slàinte.

10. Avifavir

Is e cungaidh-leigheis a th ’ann an Avifavir a chaidh a thoirt a-mach san Ruis agus is e an tàthchuid gnìomhach an stuth favipiravir, a tha a rèir Maoin Tasgadh Dìreach na Ruis (RDIF) ^[21] comasach air galar coronavirus a làimhseachadh, an dèidh a bhith air a ghabhail a-steach ann am protocolaidhean làimhseachaidh agus casg COVID-19 san Ruis.

A rèir na sgrùdaidhean a chaidh a dhèanamh, taobh a-staigh 10 latha, cha robh frith-bhuaidhean ùra aig Avifavir agus, taobh a-staigh 4 latha, bha deuchainn àicheil aig 65% de dh ’euslaintich le làimhseachadh airson COVID-19.

11. Baricitinib

Tha an FDA air cead a thoirt do chleachdadh èiginn an druga Baricitinib ann an làimhseachadh droch ghalaran COVID-19 ^[32]ann an co-bhonn ri Remdesivir. Is e stuth a th ’ann am baricitinib a lùghdaicheas freagairt an t-siostam dìon, a’ lughdachadh gnìomh enzymes a bhrosnaicheas sèid agus a chaidh a chleachdadh roimhe seo ann an cùisean de arthritis reumatoid.

A rèir an FDA, faodar am measgachadh seo a chleachdadh ann an euslaintich inbheach agus clann nas sine na 2 bhliadhna, san ospadal agus feumach air làimhseachadh le ocsaidean no fionnarachadh meacanaigeach.

12. EXO-CD24

Tha EXO-CD24 na dhroga a chaidh a chomharrachadh airson an làimhseachadh an aghaidh aillse ovarian agus bha e comasach dha 29 de 30 euslaintich le COVID-19 a leigheas. Ach, tha barrachd sgrùdaidhean fhathast gan dèanamh, le àireamh nas motha de dhaoine, leis an amas dearbhadh am biodh an cungaidh seo èifeachdach ann an làimhseachadh a ’ghalair agus an dòs air a mheas sàbhailte airson a chleachdadh.

Roghainnean leigheas nàdurrach airson coronavirus

Gu ruige seo chan eil leigheasan nàdarra dearbhte ann gus cuir às do coronavirus agus cuideachadh le bhith a ’leigheas COVID-19, ge-tà, tha WHO ag aithneachadh gu bheil an lus Artemisia annua faodaidh e cuideachadh le làimhseachadh ^[11], gu sònraichte ann an àiteachan far a bheil e nas duilghe faighinn gu cungaidhean agus gu bheil an lus air a chleachdadh ann an cungaidh-leigheis traidiseanta, mar a tha fìor ann an grunn roinnean de Afraga.

Duilleagan a ’phlannt Artemisia annua gu traidiseanta air an cleachdadh ann an Afraga gus cuideachadh le bhith a ’làimhseachadh malaria agus, mar sin, tha WHO a’ tuigsinn gu bheil feum air sgrùdaidhean gus faighinn a-mach an urrainnear an lus a chleachdadh cuideachd ann an làimhseachadh COVID-19, leis gu bheil cuid de dhrogaichean sintéiseach an aghaidh malaria cuideachd air toraidhean gealltanach a nochdadh .

Ach, tha e cudromach cuimhneachadh nach deach cleachdadh a ’phlannt a dhearbhadh an aghaidh COVID-19 agus gu bheil feum air tuilleadh sgrùdaidhean.