Syndrome Apert

Susbaint

• Adhbharan Syndrome Apert
• Feartan syndrome Apert
• Stòr: Ionadan airson Smachd agus Bacadh Galar
• Dùil beatha syndrome Apert

Is e galar ginteil a th ’ann an Apert Syndrome a tha air a chomharrachadh le malformation san aghaidh, claigeann, làmhan agus casan. Bidh cnàmhan a ’chlaigeann a’ dùnadh tràth, gun a bhith a ’fàgail àite sam bith don eanchainn a bhith a’ leasachadh, ag adhbhrachadh cus cuideam air. A bharrachd air an sin, tha cnàmhan nan làmhan agus na casan air an glaodhadh.

Adhbharan Syndrome Apert

Ged nach eil fios dè na h-adhbharan airson leasachadh syndrome Apert, bidh e a ’leasachadh air sgàth mùthaidhean rè na h-ùine gestation.

Feartan syndrome Apert

Is iad feartan na cloinne a thèid a bhreith le syndrome Apert:

• barrachd cuideam intracranial
• ciorram inntinn
• doille
• call èisteachd
• otitis
• duilgheadasan cardio-analach
• duilgheadasan dubhaig

Stòr: Ionadan airson Smachd agus Bacadh Galar

Dùil beatha syndrome Apert

Tha dùil-beatha chloinne le syndrome Apert ag atharrachadh a rèir an staid ionmhais, leis gu bheil grunn sgrùdaidhean riatanach rè am beatha gus gnìomh analach agus dì-ghalarachadh an àite intracranial a leasachadh, a tha a ’ciallachadh gum faod an leanabh aig nach eil na cumhaichean sin fulang nas motha air sgàth duilgheadasan, ged a tha mòran inbhich beò leis an syndrome seo.

Is e amas an làimhseachaidh airson syndrome Apert leasachadh a dhèanamh air do chàileachd-beatha, oir chan eil leigheas ann airson a ’ghalair.