Mar a dh ’aithnicheas agus a làimhsicheas mi dystrophy myotonic

Susbaint

• Seòrsan dystrophy myotonic
• Comharraidhean dystrophy myotonic
• Làimhseachadh airson dystrophy myotonic

Tha dystrophy myotonic na ghalar ginteil ris an canar cuideachd galar Steinert, air a chomharrachadh leis an duilgheadas ann a bhith a ’toirt fois dha na fèithean às deidh giorrachadh. Tha e doirbh do chuid de dhaoine leis a ’ghalar seo doorknob a leigeil ma sgaoil no casg a chuir air crathadh làimhe, mar eisimpleir.

Faodaidh dystrophy myotonic nochdadh fhèin anns gach gnè, a bhith nas trice ann an inbhich òga. Tha na fèithean as motha a tha a ’toirt buaidh a’ toirt a-steach fèithean an aodainn, amhach, làmhan, casan agus forearms.

Ann an cuid de dhaoine faodaidh e nochdadh ann an dòigh chruaidh, a ’dèanamh cron air gnìomhan fèithe, agus a’ nochdadh dùil-beatha de dìreach 50 bliadhna, agus ann an cuid eile faodaidh e nochdadh ann an dòigh tlàth, a tha a ’nochdadh dìreach laigse fèithe.

Seòrsan dystrophy myotonic

Tha dystrophy myotonic air a roinn ann an 4 seòrsaichean:

•  Congenital: Bidh comharraidhean a ’nochdadh nuair a tha thu trom, far nach eil mòran gluasaid fetal aig an leanabh. Goirid às deidh breith bidh an leanabh a ’nochdadh duilgheadasan analach agus laigse fèithe.
• Pàisde: Anns an t-seòrsa dystrophy myotonic seo, bidh an leanabh a ’leasachadh mar as trice anns a’ chiad bhliadhnaichean de bheatha, a ’nochdadh comharran a’ ghalair eadar 5 agus 10 bliadhna a dh ’aois.
•  Clasaigeach: Chan eil an seòrsa dystrophy myotonic seo ga nochdadh fhèin ach ann an ìre inbheach.
•  Solas: Chan eil daoine le dystrophy myotonic tlàth a ’nochdadh lagachadh fèithean sam bith, dìreach laigse meadhanach a dh’ fhaodar smachd a chumail air.

Tha adhbharan dystrophy myotonic co-cheangailte ri atharrachaidhean ginteil a tha an làthair air cromosome 19. Faodaidh na h-atharrachaidhean sin àrdachadh bho ghinealach gu ginealach, agus mar thoradh air an sin tha an galar as miosa air a nochdadh.

Comharraidhean dystrophy myotonic

Is iad na prìomh chomharran dystrophy myotonic:

• Atrophy fèithean;
• Maol còmhnard;
• Laigse;
• Moill inntinn;
• Duilgheadasan ri biadhadh;
• Duilgheadas analach;
• Easan;
• Duilgheadasan gus fèithean a shocrachadh às deidh giorrachadh;
• Duilgheadasan labhairt;
• Somnolence;
• Tinneas an t-siùcair;
• Infertilities;
• Eas-òrdughan menstrual.

A rèir cho dona ‘s a tha an galar, faodaidh an stiffness a tha air adhbhrachadh le atharrachaidhean cromosomal cron a dhèanamh air grunn fhèithean, a’ toirt an neach gu bàs ro aois 50. Chan eil ach laigse fèithe aig daoine leis an fhoirm as mìne den ghalar seo.

Tha am breithneachadh air a dhèanamh tro bhith ag amharc air comharraidhean agus deuchainnean ginteil, a lorgas atharrachaidhean ann an cromosoman.

Làimhseachadh airson dystrophy myotonic

Faodar na comharraidhean a lughdachadh le bhith a ’cleachdadh cungaidhean-leigheis mar phenytoin, quinine agus nifedipine a lùghdaicheas stiffness fèithe agus pian air adhbhrachadh le dystrophy myotonic.

Is e dòigh eile air càileachd beatha nan daoine sin adhartachadh tro leigheas corporra, a bheir seachad raon gluasad nas fheàrr, neart fèithe agus smachd bodhaig.

Tha làimhseachadh airson dystrophy myotonic ioma-ghluasadach, a ’toirt a-steach cungaidh-leigheis agus leigheas corporra. Tha cungaidhean a ’toirt a-steach Phenytoin, Quinine, Procainamide no Nifedipine a bheir faochadh do stiffness fèithe agus pian a tha air adhbhrachadh leis a’ ghalar.

Tha physiotherapy ag amas air càileachd beatha euslaintich le dystrophy myotonic a leasachadh, a ’toirt seachad neart fèithe nas motha, raon gluasad agus co-òrdanachadh.