Dè a th ’ann an syndrome Weaver agus mar a làimhsicheas tu e

Susbaint

• Prìomh chomharran
• Dè a tha ag adhbhrachadh an syndrome
• Mar a tha an làimhseachadh air a dhèanamh

Is e suidheachadh ginteil tearc a th ’ann an syndrome breabadair anns am bi an leanabh a’ fàs gu math luath rè leanabachd, ach tha dàil ann an leasachadh inntleachdail, a bharrachd air feartan aghaidh àbhaisteach a bhith aige, leithid aghaidh mòr agus sùilean glè fharsaing, mar eisimpleir.

Ann an cuid de chùisean, dh ’fhaodadh gum bi deformities co-phàirteach agus droma aig cuid de chloinn, a bharrachd air fèithean lag agus craiceann flabby.

Chan eil leigheas ann airson syndrome Weaver, ge-tà, faodaidh leantainn leis a ’phàiste-chloinne agus làimhseachadh a tha air atharrachadh gu na comharraidhean cuideachadh le bhith a’ leasachadh càileachd beatha an leanaibh agus na pàrantan.

Prìomh chomharran

Is e aon de phrìomh fheartan syndrome Weaver gu bheil e a ’fàs nas luaithe na an àbhaist, agus is e sin as coireach gu bheil cuideam agus àirde cha mhòr an-còmhnaidh ann an ceudadan glè àrd.

Ach tha comharraidhean agus feartan eile a ’toirt a-steach:

• Neart fèithean beag;
• Reflexes àibheiseach;
• Dàil ann an leasachadh gluasadan saor-thoileach, leithid grèim air rud;
• A ’caoineadh ìosal, hoarse;
• Sùilean farsaing bho chèile;
• Craiceann a bharrachd ann an oisean na sùla;
• Amhach còmhnard;
• Beulaibh farsaing;
• Cluasan glè mhòr;
• Deformities coise;
• Bidh meuran daonnan a ’dùnadh.

Faodar cuid de na comharran sin aithneachadh goirid às deidh breith, agus tha cuid eile air an comharrachadh anns a ’chiad mhìosan de bheatha rè co-chomhairlean leis a’ phàiste-chloinne, mar eisimpleir. Mar sin, tha cùisean ann far nach eil an syndrome air a chomharrachadh ach beagan mhìosan às deidh breith.

A bharrachd air an sin, faodaidh an seòrsa agus dian chomharran atharrachadh a rèir ìre an t-syndrome agus, mar sin, ann an cuid de chùisean dh ’fhaodadh iad a dhol gun mhothachadh.

Dè a tha ag adhbhrachadh an syndrome

Chan eil fios fhathast air adhbhar sònraichte airson coltas syndrome Weaver, ge-tà, tha e comasach gum faodadh e tachairt mar thoradh air mùthadh anns a ’ghine EZH2, le uallach airson cuid de na lethbhric DNA a dhèanamh.

Mar sin, is urrainnear breithneachadh an syndrome a dhèanamh gu tric tro dheuchainn ginteil, a bharrachd air a bhith ag amharc air na feartan.

Tha amharas ann cuideachd gum faodadh an galar seo a dhol seachad bhon mhàthair chun na cloinne, agus mar sin thathas a ’moladh comhairleachadh ginteil a dhèanamh ma tha cùis sam bith den syndrome san teaghlach.

Mar a tha an làimhseachadh air a dhèanamh

Chan eil làimhseachadh sònraichte ann airson syndrome Weaver, ge-tà, faodar grunn dhòighean a chleachdadh a rèir comharran agus feartan gach pàiste. Is e aon de na seòrsaichean làimhseachaidh as motha a thathas a ’cleachdadh fiseadh-leigheis gus deformities anns na casan a cheartachadh, mar eisimpleir.

Tha e coltach gu bheil clann leis an t-syndrome seo cuideachd ann an cunnart nas àirde airson aillse a leasachadh, gu sònraichte neuroblastoma, agus mar sin tha e ciallach tadhal gu cunbhalach air a ’phàiste-chloinne gus faighinn a-mach a bheil comharran ann, leithid call goile no distention, a dh’ fhaodadh a bhith a ’comharrachadh an tumhair làthaireachd, a ’tòiseachadh làimhseachadh cho luath‘ s a ghabhas. Ionnsaich tuilleadh mu neuroblastoma.