Syndrome an iar: dè a th ’ann, comharraidhean agus làimhseachadh
Susbaint
- Prìomh fheartan
- Adhbharan syndrome an Iar
- Mar a tha an làimhseachadh air a dhèanamh
- A bheil leigheas West syndrome comasach?
Is e galar tearc a th ’ann an Syndrome an Iar a tha air a chomharrachadh le glacaidhean epileptic tric, a bhith nas cumanta am measg balaich agus tha sin a’ tòiseachadh ga nochdadh fhèin sa chiad bhliadhna de bheatha an leanaibh. Mar as trice, bidh a ’chiad èiginn a’ tachairt eadar 3 agus 5 mìosan de bheatha, ged a dh ’fhaodar am breithneachadh a dhèanamh gu 12 mìosan.
Tha 3 seòrsa den t-syndrome seo ann, an symptomatic, idiopathic agus an cryptogenic, agus anns an symptomatic tha adhbhar aig an leanabh mar an leanabh a bhith gun anail airson ùine mhòr; tha cryptogenic ann nuair a tha e air adhbhrachadh le cuid de thinneas eanchainn no ana-cainnt eile, agus is e an idiopathic nuair nach urrainnear an adhbhar a lorg agus is dòcha gum bi leasachadh motair àbhaisteach aig an leanabh, leithid suidhe agus snàgadh.
Prìomh fheartan
Is e feartan iongantach an t-sionndrom seo dàil ann an leasachadh psychomotor, glacaidhean epileptic làitheil (uaireannan barrachd air 100), a bharrachd air deuchainnean mar an electroencephalogram a tha a ’dearbhadh an amharas. Mar as trice tha dàil inntinn aig timcheall air 90% de chloinn leis an t-syndrome seo, tha autism agus atharrachaidhean beòil gu math cumanta. Is e bruxism, anail beòil, malocclusion fiaclaireachd agus gingivitis na h-atharrachaidhean as cumanta anns a ’chloinn sin.
Is e an rud as trice gu bheil giùlan an t-sionndrom seo cuideachd fo bhuaidh eas-òrdughan eanchainn eile, a dh ’fhaodadh bacadh a chuir air làimhseachadh, le leasachadh nas miosa, a bhith duilich smachd a chumail air. Ach, tha naoidheanan ann ma gheibh iad seachad air gu tur.
Adhbharan syndrome an Iar
Chan eil fios le cinnt mu adhbharan a ’ghalair seo, a dh’ fhaodadh a bhith air adhbhrachadh le grunn fhactaran, ach is e an fheadhainn as cumanta duilgheadasan aig àm breith, leithid dìth ocsaideanachadh cerebral aig àm an lìbhrigidh no goirid às deidh breith, agus hypoglycemia.
Is e cuid de shuidheachaidhean a tha coltach gu bheil iad a ’fàbharachadh an syndrome seo malformation eanchainn, prematurity, sepsis, syndrome Angelman, stròc, no galairean leithid rubella no cytomegalovirus rè torrachas, a bharrachd air cleachdadh dhrogaichean no cus deoch làidir rè torrachas. Is e adhbhar eile am mutation anns a ’ghine Homeobox co-cheangailte ri Aristaless (ARX) air a ’chromosome X.
Mar a tha an làimhseachadh air a dhèanamh
Bu chòir làimhseachadh airson Syndrome an Iar a thòiseachadh cho luath ‘s a ghabhas, oir rè glacaidhean epileptic faodaidh an eanchainn milleadh nach gabh atharrachadh, a’ toirt droch bhuaidh air slàinte is leasachadh an leanaibh.
Tha cleachdadh cungaidhean-leigheis mar hormone adrenocorticotrophic (ACTH) na làimhseachadh eile, a bharrachd air fiseadh-leigheas agus hydrotherapy. Faodar cungaidhean mar sodium valproate, vigabatrin, pyridoxine agus benzodiazepines òrdachadh leis an dotair.
A bheil leigheas West syndrome comasach?
Anns na cùisean as sìmplidh, nuair nach eil West syndrome co-cheangailte ri galairean eile, nuair nach eil e a ’gineadh comharraidhean, is e sin, nuair nach eil fios dè an adhbhar a th’ ann, a bhith air a mheas mar syndrome idiopathic West agus nuair a gheibh an leanabh làimhseachadh an toiseach, a dh ’aithghearr nuair a thig a’ chiad èiginn. nochdadh, faodar smachd a chumail air a ’ghalar, le cothrom leigheas, às aonais feum air leigheas corporra, agus dh’ fhaodadh gum bi leasachadh àbhaisteach aig a ’phàiste.
Ach, nuair a tha galairean co-cheangailte eile aig an leanabh agus nuair a tha a shlàinte dona, chan urrainnear an galar a leigheas, ged a dh ’fhaodadh leigheasan barrachd comhfhurtachd a thoirt. Is e an neach as fheàrr a tha ag innse gur e inbhe slàinte an leanaibh an neuropediatrician a bhios, às deidh dha na deuchainnean gu lèir a mheasadh, comasach air na cungaidhean as freagarraiche a chomharrachadh agus an fheum air brosnachadh psychomotor agus seiseanan lùth-leigheas.