Ùghdar: Frank Hunt
Ceann-Latha Cruthachadh: 17 Am Màrt 2021
Ceann-Latha Ùrachadh: 19 An T-Samhain 2024
Anonim
Rachel’s Life with Aicardi Syndrome
Bhidio: Rachel’s Life with Aicardi Syndrome

Susbaint

Tha Syndrome Aicardi na ghalar ginteil tearc a tha air a chomharrachadh le neo-làthaireachd pàirt no iomlan den chorpas callosum, pàirt chudromach den eanchainn a tha a ’dèanamh a’ cheangail eadar an dà leth-chruinne cerebral, gluasadan agus duilgheadasan anns an reitine.

AN adhbhar Syndrome Aicardi tha e co-cheangailte ri atharrachadh ginteil air a ’chromosome X agus, mar sin, tha an galar seo gu mòr a’ toirt buaidh air boireannaich. Ann an fir, faodaidh an galar èirigh ann an euslaintich le Klinefelter Syndrome oir tha cromosome X a bharrachd aca, a dh ’fhaodadh bàs adhbhrachadh anns na ciad mhìosan de bheatha.

Chan eil leigheas sam bith air Syndrome Aicardi agus tha dùil-beatha air a lughdachadh, le cùisean far nach bi euslaintich a ’ruighinn òigeachd.

Symptoms of Aicardi Syndrome

Faodaidh comharran Syndrome Aicardi a bhith:

  • Convulsions;
  • Moill inntinn;
  • Dàil ann an leasachadh motair;
  • Leòintean ann an reitine na sùla;
  • Malformations an spine, leithid: spina bifida, vertebrae fuaichte no scoliosis;
  • Duilgheadasan conaltraidh;
  • Microphthalmia a thig bho mheud beag na sùla no eadhon neo-làthaireachd.

Tha glacaidhean ann an clann leis an t-syndrome seo air an comharrachadh le giorrachadh fèithean luath, le hyperextension a ’chinn, sùbailteachd no leudachadh an stoc agus na gàirdeanan, a bhios a’ tachairt grunn thursan san latha bhon chiad bhliadhna de bheatha.


O. breithneachadh air Syndrome Aicardi tha e air a dhèanamh a rèir nam feartan a tha a ’chlann a’ nochdadh agus deuchainnean neuroimaging, leithid ath-shuidheachadh magnetach no electroencephalogram, a leigeas le duilgheadasan san eanchainn aithneachadh.

Làimhseachadh Syndrome Aicardi

Cha bhith làimhseachadh Syndrome Aicardi a ’leigheas a’ ghalair, ach cuidichidh e le bhith a ’lughdachadh comharraidhean agus a’ leasachadh càileachd beatha euslaintich.

Gus làimhseachadh glacaidhean thathas a ’moladh drogaichean anticonvulsant a ghabhail, leithid carbamazepine no valproate. Faodaidh fiseadh-leigheas neurolach no brosnachadh psychomotor cuideachadh le bhith a ’leasachadh glacaidhean.

Bidh a ’mhòr-chuid de dh’ euslaintich, eadhon le làimhseachadh, a ’bàsachadh ro aois 6, mar as trice air sgàth duilgheadasan analach. Tha mairsinn thairis air 18 bliadhna gu math tearc anns a ’ghalar seo.

Ceanglaichean feumail:

  • Syndrome Apert
  • Syndrome an iar
  • Syndrome Alport

Tha Sinn A ’Comhairleachadh

Dè a th ’ann an neuralgia post-herpetic agus mar a dhèiligeas tu ris

Dè a th ’ann an neuralgia post-herpetic agus mar a dhèiligeas tu ris

Tha neuralgia po t-herpetic na dhuilgheada de herpe zo ter, ri an canar cuideachd morghan no morghan, a bheir buaidh air na nearbhan agu an craiceann, ag adhbhrachadh colta mothachadh lo gaidh ea mhac...
Pian no stiallan san uterus: dè as urrainn dha a bhith agus dè na deuchainnean a nì thu

Pian no stiallan san uterus: dè as urrainn dha a bhith agus dè na deuchainnean a nì thu

Dh ’fhaodadh cuid de hoidhnichean, leithid pian ann an uteru , gaoileadh buidheach, itch no pian aig àm conaltraidh, nochdadh gu bheil atharrachaidhean ann an uteru , leithid cerviciti , polyp no...