Mar a dh ’aithnicheas agus a làimhsicheas tu Klinefelter Syndrome

Susbaint

• Prìomh fheartan
• Carson a tha syndrome Klinefelter a ’tachairt
• Mar a dhearbhas tu am breithneachadh
• Mar a tha an làimhseachadh air a dhèanamh

Tha syndrome Klinefelter na eas-òrdugh ginteil tearc a bheir buaidh air balaich a-mhàin agus a dh ’èiricheas air sgàth gu bheil cromosome X a bharrachd anns a’ phaidhir ghnèitheasach. Tha an neo-riaghailteachd chromosomal seo, air a chomharrachadh le XXY, ag adhbhrachadh atharrachaidhean ann an leasachadh corporra agus inntinneil, a ’toirt a-mach feartan cudromach leithid leudachadh broilleach, dìth fuilt air a’ bhodhaig no dàil ann an leasachadh a ’phinnis, mar eisimpleir.

Ged nach eil leigheas ann airson an syndrome seo, tha e comasach tòiseachadh air ionadachadh testosterone rè òigeachd, a leigeas le mòran bhalaich leasachadh nas coltaiche ri na caraidean aca.

Prìomh fheartan

Is dòcha nach bi cuid de bhalaich aig a bheil syndrome Klinefelter a ’nochdadh atharrachaidhean sam bith, ach dh’ fhaodadh cuid de fheartan corporra a bhith aca leithid:

• Ceallan glè bheag;
• Cìochan beagan bulky;
• Clunan mòra;
• Glè bheag de fhalt aghaidh;
• Meud peansail beag;
• Guth nas àirde na an àbhaist;
• Infertility.

Tha na feartan sin nas fhasa an aithneachadh rè òigeachd, mar a tha e nuair a thathar an dùil gun tachair leasachadh gnèitheasach balaich. Ach, tha feartan eile ann a dh ’fhaodar a chomharrachadh bho leanabas, gu sònraichte co-cheangailte ri leasachadh eanchainn, leithid duilgheadas labhairt, dàil ann an snàgadh, duilgheadasan le fòcas no duilgheadas le bhith a’ cur an cèill faireachdainnean.

Carson a tha syndrome Klinefelter a ’tachairt

Bidh syndrome Klinefelter a ’tachairt air sgàth atharrachadh ginteil a dh’ adhbhraicheas cromosome X a bharrachd a bhith ann an karyotype a ’bhalaich, le bhith XXY an àite XY.

Ged is e eas-òrdugh ginteil a th ’ann, chan eil an syndrome seo ach bho phàrantan gu clann agus, mar sin, chan eil cothrom nas motha ann gum bi an t-eas-òrdugh seo ann, eadhon ma tha cùisean eile san teaghlach mu thràth.

Mar a dhearbhas tu am breithneachadh

Mar as trice, bidh amharas ann gum faodadh balach le syndrome Klinefelter èirigh rè òigeachd nuair nach bi na h-organan gnèitheasach a ’leasachadh gu ceart. Mar sin, gus dearbhadh a dhèanamh air a ’bhreithneachadh, tha e ciallach co-chomhairle a chumail ris a’ phàiste-chloinne gus an deuchainn karyotype a dhèanamh, anns a bheil am paidhir cromosoman feise air a mheasadh, gus dearbhadh a bheil paidhir XXY ann no nach eil.

A bharrachd air an deuchainn seo, ann am fir inbheach, faodaidh an dotair cuideachd deuchainnean eile òrdachadh leithid deuchainnean airson hormonaichean no càileachd sperm, gus cuideachadh le bhith a ’dearbhadh a’ bhreithneachadh.

Mar a tha an làimhseachadh air a dhèanamh

Chan eil leigheas ann airson syndrome Klinefelter, ach dh ’fhaodadh do dhotair comhairle a thoirt dhut testosterone a thoirt a-steach le bhith a’ toirt a-steach don chraiceann no le bhith a ’cur a-steach pasgain, a bhios a’ leigeil ma sgaoil an hormone thar ùine.

Anns a ’mhòr-chuid de chùisean, tha toraidhean nas fheàrr aig an làimhseachadh seo nuair a thòisicheas e ann an òigeachd, oir is e seo an ùine anns a bheil balaich a’ leasachadh am feartan gnèitheasach, ach faodar a dhèanamh cuideachd ann an inbhich, sa mhòr-chuid gus cuid de fheartan leithid meud a ’bhroilleach a lughdachadh. no àirde àrd a ’ghutha.

Ann an cùisean far a bheil dàil inntinn, tha e ciallach leigheas fhaighinn leis na proifeiseantaich as iomchaidh. Mar eisimpleir, ma tha duilgheadas ann a bhith a ’bruidhinn, tha e ciallach bruidhinn ri neach-leigheis cainnt, ach faodar an seòrsa leanmhainn seo a dheasbad leis a’ phàiste-chloinne.