Dè a th ’ann an Lynch syndrome, adhbharan agus mar a dh’ aithnicheas tu

Susbaint

• Mar a dh ’aithnicheas tu syndrome Lynch
• Dè a tha ag adhbhrachadh an syndrome
• Dè na cunnartan a th ’ann an syndrome a bhith ort
• Mar a tha an làimhseachadh air a dhèanamh

Tha syndrome Lynch na staid ginteil tearc a tha a ’meudachadh cunnart neach airson aillse innidh a leasachadh ro aois 50. Mar as trice ann an teaghlaichean le Lynch syndrome tha àireamh neo-àbhaisteach àrd de chùisean aillse innidh, a chuidicheas an dotair gus a ’bhreithneachadh a dhèanamh.

Ged nach eil dòigh shìmplidh ann gus cunnart aillse a lughdachadh, faodaidh dòigh-beatha fhallain agus cumail coinneamhan cunbhalach leis an gastroenterologist lùghdachadh a dhèanamh air na cothroman a th ’ann de dhuilgheadasan, eadhon ged a dh’ èireas aillse, oir faodar làimhseachadh a thòiseachadh gu sgiobalta.

Mar a dh ’aithnicheas tu syndrome Lynch

Tha syndrome Lynch na staid ginteil, oighreachail nach eil a ’leantainn gu coltas shoidhnichean no chomharran, mar sin, tha comharrachadh an atharrachaidh seo air a dhèanamh tro mheasadh leis an dotair air cuid de shlatan-tomhais, leithid:

• A ’faighinn aillse innidh ro aois 50;
• Eachdraidh teaghlaich aillse broilleach ann an daoine òga;
• Eachdraidh teaghlaich de ghrunn chùisean de aillse an uterus;

A bharrachd air an sin, is dòcha gum bi syndrome Lynch aig teaghlaichean le mòran chùisean de aillsean co-cheangailte eile, leithid aillse ovarian, bladder, no aillse testicular. A bharrachd air an comharrachadh tro bhith a ’luachadh shlatan-tomhais, faodar dearbhadh a dhèanamh tro dheuchainnean ginteil moileciuil a tha ag amas air mùthaidhean a chomharrachadh ann an ginean co-cheangailte ris an syndrome seo.

Dè a tha ag adhbhrachadh an syndrome

Bidh syndrome Lynch a ’tachairt nuair a nochdas malformation de aon de na ginean a tha an urra ri cuir às do dh’ atharrachaidhean anns an DNA, a ’cur casg air coltas aillse. Faodaidh na ginean sin a bhith a ’toirt a-steach MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 agus EPCAM agus, mar sin, bidh deuchainnean fala obair-lann gu tric air an dèanamh gus na h-atharrachaidhean sin a dhearbhadh.

Ach, tha cùisean ann cuideachd de theaghlaichean a tha a ’nochdadh an syndrome gun atharrachaidhean sam bith anns na 5 ginean sin.

Dè na cunnartan a th ’ann an syndrome a bhith ort

A bharrachd air a ’chunnart nas motha a bhith a’ leasachadh aillse innidh ro aois 50, faodaidh Lynch syndrome fàbhar a thoirt do leasachadh seòrsan eile de aillse, leithid:

• Aillse stamag;
• Aillse an grùthan no duct bile;
• Ailse na slighe urinary;
• Aillse nan dubhagan;
• Aillse craiceann;
• Ailse an uterus no ovaries, ann an cùis boireannaich;
• Tumor eanchainn.

Mar thoradh air a ’chunnart a bharrachd a th’ ann de dhiofar sheòrsaichean aillse, tha e ciallach co-chomhairlean cunbhalach a bhith agad ann an grunn speisealaichean meidigeach gus deuchainnean a dhèanamh agus atharrachaidhean sam bith a chomharrachadh tràth. Is e an deuchainn a thèid a dhèanamh mar as trice anns na cùisean sin comhairleachadh ginteil, anns a bheil an cunnart a bhith a ’leasachadh aillse agus an cothrom an gine a thoirt don chloinn, mar eisimpleir, air a dhearbhadh. Tuig dè a th ’ann an comhairleachadh ginteil agus mar a tha e air a dhèanamh.

Mar a tha an làimhseachadh air a dhèanamh

Chan eil làimhseachadh sònraichte ann airson Lynch syndrome, ge-tà, faodaidh cuid de cheumannan cuideachadh le bhith a ’lughdachadh cunnart aillse leithid daithead fallain agus cothromach, a’ cleachdadh gnìomhachd chorporra gu cunbhalach agus a ’seachnadh smocadh is òl, oir dh’ fhaodadh na factaran sin a bhith fàbharach do leasachadh cuid de sheòrsan aillse.

A bharrachd air an sin, faodaidh àrdachadh caitheamh biadhan làn antioxidants cuideachadh le bhith a ’lughdachadh cunnart aillse. Faic an reasabaidh airson 4 sùgh sìmplidh a chuidicheas gus casg a chuir air aillse.