Mar a làimhsicheas tu atharrachaidhean air an adhbhrachadh le syndrome Beckwith-Wiedemann

Susbaint

• Diagnosis air syndrome Beckwith-Wiedemann

Tha làimhseachadh airson syndrome Beckwith-Wiedemann, a tha na ghalar congenital tearc a dh ’adhbhraicheas cus de chuid de na pàirtean den bhodhaig no na h-organan, ag atharrachadh a rèir nan atharrachaidhean a dh’ adhbhraich an galar agus, mar sin, tha làimhseachadh mar as trice air a stiùireadh le sgioba bho ghrunn phroifeasantaich slàinte a tha faodaidh an dotair-chloinne, an cairt-eòlaiche, am fiaclair agus grunn lannsairean, mar eisimpleir, a bhith ann.

Mar sin, a rèir nan comharran agus malformations air adhbhrachadh le syndrome Beckwith-Wiedemann, is iad na prìomh sheòrsaichean leigheasan:

• Ìrean siùcair fala nas ìsle: bidh in-stealladh serum le glucose air a dhèanamh gu dìreach a-steach don vein agus gus casg a chuir air dìth siùcar bho bhith ag adhbhrachadh droch atharrachaidhean eanchainn;
• Hernias neo-riaghailteach no inguinal: mar as trice chan eil feum air làimhseachadh leis gu bheil a ’mhòr-chuid de hernias a’ dol à sealladh ron chiad bhliadhna de bheatha, ge-tà, ma chumas an hernia a ’dol suas ann am meud no mura tèid e à sealladh gu 3 bliadhna a dh’ aois, is dòcha gum feumar lannsaireachd a bhith ann;
• Cànan glè mhòr: faodar lannsaireachd a chleachdadh gus meud na teanga a cheartachadh, ge-tà, cha bu chòir a dhèanamh ach às deidh 2 bhliadhna a dh ’aois. Suas chun aois sin, faodaidh tu cuid de nipples silicone a chleachdadh gus do phàisde ithe nas fhasa;
• Duilgheadasan cridhe no gastrointestinal: tha cungaidhean air an cleachdadh airson gach seòrsa duilgheadas a làimhseachadh agus feumar an toirt fad am beatha. Anns na cùisean as cruaidhe, is dòcha gum bi an dotair a ’moladh a bhith a’ dèanamh lannsaireachd gus droch atharrachaidhean sa chridhe a chàradh, mar eisimpleir.

A bharrachd air an sin, tha naoidheanan a rugadh le syndrome Beckwith-Wiedemann nas dualtaiche aillse a bhith aca, mar sin ma tha fàs tumhair air a chomharrachadh, dh ’fhaodadh gum bi feum air lannsaireachd cuideachd gus ceallan tumhair no leigheasan eile leithid chemotherapy no rèididheachd a thoirt air falbh.

Ach, às deidh làimhseachadh, bidh a ’mhòr-chuid de naoidheanan le syndrome Beckwith-Wiedemann a’ leasachadh ann an dòigh gu tur àbhaisteach, gun duilgheadasan sam bith nan inbhich.

Diagnosis air syndrome Beckwith-Wiedemann

Faodar breithneachadh air syndrome Beckwith-Wiedemann a dhèanamh dìreach le bhith a ’cumail sùil air na malformations às deidh an leanabh a bhreith no tro dheuchainnean breithneachaidh, leithid ultrasound bhoilg, mar eisimpleir.

A bharrachd air an sin, gus dearbhadh a dhèanamh air a ’bhreithneachadh, faodaidh an dotair cuideachd deuchainn fala òrdachadh gus deuchainn ginteil a dhèanamh agus measadh a bheil atharrachaidhean ann an cromosome 11, oir is e seo an duilgheadas ginteil a tha aig tùs an t-syndrome.

Faodaidh syndrome Beckwith-Wiedemann a dhol bho phàrantan gu clann, mar sin ma tha pàrant sam bith air an galar fhaighinn mar phàisde, thathas a ’moladh comhairleachadh ginteil mus fàs thu trom.