Cluasan seata ìosal agus eas-òrdughan pinna

Bidh cluasan seata ìosal agus eas-òrdughan pinna a ’toirt iomradh air cumadh neo-àbhaisteach no suidheachadh na cluaise a-muigh (pinna no auricle).

Bidh an cluais a-muigh no “pinna” a ’cruthachadh nuair a tha an leanabh a’ fàs ann am broinn a ’mhàthar. Bidh fàs a ’phàirt chluais seo a’ tachairt aig àm nuair a tha mòran de dh ’organan eile a’ leasachadh (leithid na dubhagan). Faodaidh atharrachaidhean neo-àbhaisteach ann an cumadh no suidheachadh a ’phinna a bhith na chomharra gu bheil duilgheadasan co-cheangailte eile aig an leanabh cuideachd.

Tha toraidhean neo-àbhaisteach cumanta a ’toirt a-steach cysts anns na tagaichean pinna no craiceann.

Tha mòran chloinne air am breith le cluasan a tha a ’cumail a-mach. Ged a dh ’fhaodadh daoine beachd a thoirt air cumadh na cluaise, tha an suidheachadh seo na atharrachadh àbhaisteach agus chan eil e ceangailte ri eas-òrdughan eile.

Ach, dh ’fhaodadh gum bi na duilgheadasan a leanas co-cheangailte ri tinneasan meidigeach:

• Pasgannan annasach no àite a ’phinna
• Cluasan suidhichte ìosal
• Gun fhosgladh don chanàl cluais
• No pinna
• No pinna agus canàl cluaise (anotia)

Am measg nan suidheachaidhean cumanta a dh ’fhaodas cluasan le seata ìosal agus annasach a chruthachadh tha:

• Syndrome Down
• Syndrome Turner

Am measg nan suidheachaidhean tearc a dh ’fhaodas cluasan le seata ìosal agus droch-chruth a thoirt a-steach tha:

• Syndrome Beckwith-Wiedemann
• Syndrome Potter
• Syndrome Rubinstein-Taybi
• Syndrome Smith-Lemli-Opitz
• Syndrome Treacher Collins
• Trisomy 13
• Trisomy 18

Anns a ’mhòr-chuid de chùisean, bidh solaraiche cùram slàinte a’ lorg eas-òrdughan pinna anns a ’chiad sgrùdadh pàisde math. Mar as trice thèid an deuchainn seo a dhèanamh san ospadal aig àm an lìbhrigidh.

Bidh an solaraiche:

• Dèan sgrùdadh agus deuchainn air a ’phàiste airson ana-cainnt corporra eile nan dubhagan, cnàmhan an aodainn, claigeann, agus nerve aghaidh
• Faighnich a bheil eachdraidh teaghlaich agad de chluasan cumadh annasach

Gus faighinn a-mach a bheil am pinna neo-àbhaisteach, gabhaidh an solaraiche tomhas le tomhas teip. Thèid pàirtean eile den bhodhaig a thomhas cuideachd, a ’toirt a-steach na sùilean, na làmhan agus na casan.

Bu chòir deuchainn claisneachd a bhith aig gach leanabh ùr. Faodar deuchainnean airson atharrachaidhean sam bith ann an leasachadh inntinn a dhèanamh mar a bhios an leanabh a ’fàs. Faodar deuchainn ginteil a dhèanamh cuideachd.

CÒMHRADH

A ’mhòr-chuid den ùine, chan eil feum air làimhseachadh sam bith airson eas-òrdughan pinna oir chan eil iad a’ toirt buaidh air èisteachd. Ach, uaireannan thathas a ’moladh lannsaireachd cosmaigeach.

• Faodar tagaichean craiceann a cheangal dheth, mura h-eil cartilage annta. Anns a ’chùis sin, tha feum air lannsaireachd gus an toirt air falbh.
• Faodar cluasan a tha a ’cumail a-mach a làimhseachadh airson adhbharan cosmaigeach. Rè ùine an ùr-bhreith, faodar frèam beag a cheangal le teip no Steri-Strips. Bidh an leanabh a ’caitheamh an fhrèam seo airson grunn mhìosan. Chan urrainnear lannsaireachd gus na cluasan a cheartachadh gus am bi an leanabh 5 bliadhna a dh'aois.

Dh ’fhaodadh gum bi ana-cainnt nas cruaidhe a’ feumachdainn lannsaireachd airson adhbharan cosmaigeach a bharrachd air airson gnìomh. Bidh lannsaireachd gus cluais ùr a chruthachadh agus a cheangal gu tric air a dhèanamh ann an ìrean.

Cluasan suidhichte ìosal; Microtia; Cluas "Lop"; Eas-òrdughan pinn; Sgàineadh ginteil - pinna; Sgàineadh congenital - pinna

• Eas-òrdughan cluaise
• Pinna na cluaise ùr-bhreith

Haddad J, Dodhia SN. Malformations congenital na cluaise. Ann an: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Leabhar-teacsa Nelson de Pediatrics. 21mh deas. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: caib 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Eas-òrdughan ginteil agus suidheachaidhean dysmorphic. Ann an: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas Diagnosis Corporra Péidiatraiceach Zitelli and Davis ’. 7mh deas. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: caib 1.

Mitchell AL. Neo-riaghailteachdan congenital. Ann an: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Leigheas Fanaroff agus Martin's Neonatal-Perinatal. 11mh deas. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: caib 30.