Tha an FDA a ’moladh bileagan rabhaidh nas làidire air ìomhaighean broilleach gus na cunnartan a mhìneachadh

Susbaint

• Lèirmheas airson

Tha Rianachd Bidhe is Dhrogaichean na SA (FDA) a ’sgàineadh sìos air implantan broilleach. Tha a ’bhuidheann ag iarraidh gum faigh daoine rabhaidhean nas làidire agus barrachd mion-fhiosrachaidh mu na cunnartan is na duilgheadasan a dh’fhaodadh a bhith co-cheangailte ris na h-innealan meidigeach sin, a rèir dreachd de stiùiridhean ùra a chaidh fhoillseachadh an-diugh.

Anns na dreachd mholaidhean aige, tha an FDA a ’cur ìmpidh air luchd-saothrachaidh bileagan“ rabhadh bocsaidh ”a chuir ris a h-uile implant broilleach broilleach làn saline agus silicone. Is e an seòrsa labeling seo, coltach ris na rabhaidhean a chì thu air pacadh thoitean, an seòrsa rabhaidh as làidire a dh ’fheumas an FDA. Tha e air a chleachdadh gus rabhadh a thoirt do sholaraichean agus luchd-cleachdaidh mu na cunnartan mòra a tha an cois cuid de dhrogaichean agus innealan meidigeach. (Co-cheangailte: 6 Rudan a dh ’ionnsaich mi bhon obair agam Botched Boob)

Anns a ’chùis seo, dhèanadh na rabhaidhean bogsaichte luchd-saothrachaidh (ach, gu cudromach, chan eil luchd-ceannach, aka boireannaich a tha a ’faighinn implantan broilleach gu dearbh) mothachail air duilgheadasan co-cheangailte ri implantan broilleach inneach, leithid sgìths broilleach, pian co-phàirteach, agus eadhon seòrsa aillse ainneamh ris an canar lymphoma mòr-cealla anaplastic co-cheangailte ri implant broilleach (BIA-ALCL). Mar a thuirt sinn roimhe, chaidh leth de na cùisean BIA-ALCL a chaidh aithris don FDA a dhearbhadh taobh a-staigh seachd gu ochd bliadhna às deidh lannsaireachd implant broilleach. Ged a tha an seòrsa aillse seo tearc, tha e mu thràth air beatha co-dhiù 33 boireannach a ghabhail, a rèir an FDA. (Co-cheangailte: A bheil Tinneas Implant broilleach fìor? A h-uile dad a dh ’fheumas tu a bhith eòlach air an t-suidheachadh connspaideach)

Còmhla ris na rabhaidhean ann am bogsa, tha an FDA cuideachd a ’comhairleachadh gu bheil luchd-saothrachaidh implant broilleach a’ toirt a-steach “liosta sgrùdaidh co-dhùnaidhean euslainteach” air bileagan toraidh. Mhìnicheadh ​​an liosta-sgrùdaidh carson nach e innealan fad-beatha a th ’ann an implantan broilleach agus bheireadh e fios do dhaoine gum feum 1 às gach 5 boireannaich an toirt air falbh taobh a-staigh 8 gu 10 bliadhna.

Thathas cuideachd a ’moladh tuairisgeul stuth mionaideach, a’ toirt a-steach na seòrsachan agus na meudan de cheimigean agus meatailtean trom a lorgar agus a chaidh an leigeil ma sgaoil leis na implantan. Mu dheireadh, tha an FDA a ’moladh ùrachadh agus cuir a-steach fiosrachadh bileachaidh mu mholaidhean sgrìonaidh do bhoireannaich le implantan làn gel silicone gus coimhead airson aimhreit no deòir sam bith thar ùine. (Co-cheangailte: A ’faighinn cuidhteas de na h-ìomhaighean broilleach agam às deidh mastectomy dùbailte mu dheireadh chuidich mi mi ag ath-ghairm mo bhodhaig)

Ged a tha na molaidhean ùra seo garbh agus nach deach an crìochnachadh fhathast, tha an FDA an dòchas gun toir am poball ùine gus ath-bhreithneachadh a dhèanamh orra agus na beachdan aca a cho-roinn thairis air an ath 60 latha.

“Air a ghabhail gu h-iomlan tha sinn den bheachd gun toir an dreachd stiùireadh seo, nuair a bhios e deireannach, bileagan nas fheàrr airson implantan broilleach a chuidicheas euslaintich aig a’ cheann thall tuigse nas fheàrr fhaighinn air buannachdan agus cunnartan implant broilleach, a tha na phìos deatamach ann a bhith a ’dèanamh cho-dhùnaidhean cùram slàinte a tha a’ freagairt air feumalachdan euslaintich. agus dòigh-beatha, "Sgrìobh Amy Abernethy, MD, Ph.D., agus Jeff Shuren, MD, JD - prìomh leas-choimiseanair FDA agus stiùiriche Ionad Innealan is Slàinte Radaigeach an FDA, fa leth - ann an co-aithris Diciadain. (Co-cheangailte: Fhuair mi na h-ìomhaighean broilleach agam air an toirt air falbh agus tha mi a ’faireachdainn nas fheàrr na tha mi ann am bliadhnaichean.)

Ma thig agus nuair a thig na rabhaidhean sin gu buil, ge-tà, cha bhith iad èigneachail. "Às deidh ùine de bheachd poblach, aon uair‘ s gu bheil an stiùireadh air a thoirt gu crìch, faodaidh luchd-saothrachaidh roghnachadh na molaidhean a leantainn anns an stiùireadh deireannach no faodaidh iad dòighean eile a thaghadh airson na h-innealan aca a lipéadú, cho fad ‘s a tha an leubail a’ gèilleadh ri laghan agus riaghailtean buntainneach FDA, " chuir Drs ris. Obar Neithich agus Shuren. Ann am faclan eile, is e dìreach molaidhean a th ’ann an dreachd stiùireadh an FDA, agus eadhon ma tha / cuin a bhios iad son deireannach, is dòcha nach fheum luchd-saothrachaidh gu laghail an stiùireadh a leantainn.

Gu bunaiteach, bidh e an urra ri dotairean na rabhaidhean a leughadh dha na h-euslaintich aca, a tha dualtach chan eil faic na h-implantan anns a ’phacaid aca ro obair-lannsa.

Aig deireadh an latha, ge-tà, tha seo gu cinnteach na cheum anns an t-slighe cheart leis an FDA. Leis gu bheil còrr air 300,000 neach a ’roghnachadh implantan broilleach fhaighinn gach bliadhna, tha e thar ùine gu bheil daoine a’ tuigsinn dè dìreach a tha iad a ’clàradh.

Lèirmheas airson