Dè a th ’ann an hypochromia agus prìomh adhbharan

Susbaint

• Mar a thuigeas tu hypochromia ann an cunntadh fala
• Adhbharan hypochromia
• 1. Anemia easbhaidh iarainn
• 2. Thalassemia
• 3. Anemia seideroblastic

Is e teirm a th ’ann an hypochromia a tha a’ ciallachadh gu bheil nas lugha de haemoglobin aig ceallan fola dearga na an àbhaist, le bhith gam faicinn fo mhiocroscop le dath nas aotroime. Anns an dealbh fala, tha hypochromia air a mheasadh leis a ’chlàr-innse HCM, ris an canar cuideachd Hemoglobin Corpuscular Cuibheasach, a tha a’ nochdadh an ìre chuibheasach de haemoglobin anns na ceallan fola dearga, ga mheas mar luach àbhaisteach 26 gu 34 cg no a rèir an obair-lann anns a bheil an chaidh deuchainn a dhèanamh.

Ged a tha HCM na chomharra air hypochromia, tha e cudromach gum bi na erythrocytes air am measadh gu microscopically oir tha e comasach mar sin sgrùdadh a dhèanamh airson atharrachaidhean eile agus comharrachadh a bheil an hypochromia àbhaisteach, falaichte, meadhanach no dian. Tha e cumanta gum bi microcytosis an cois hypochromia, agus sin nuair a tha ceallan fola dearga nas lugha na an àbhaist. Faic barrachd mu dheidhinn microcytosis.

Mar a thuigeas tu hypochromia ann an cunntadh fala

Ann an toradh a ’chunntais fala tha e comasach gun deach a sgrìobhadh gun deach hypochromia tlàth, meadhanach no dian a choimhead, agus tha sin a’ ciallachadh, às deidh dhut 5 gu 10 raointean den smear fala a leughadh, is e sin, às deidh dhut coimhead fon mhiocroscop bho 5 gu Chaidh 10 roinnean eadar-dhealaichte den sampall, barrachd no nas lugha de cheallan fola dearga hypochromic a chomharrachadh an co-cheangal ri ceallan fola dearga àbhaisteach. San fharsaingeachd, faodaidh na comharran sin a bhith a ’riochdachadh:

• Hypochromia àbhaisteach, nuair a thathas a ’cumail sùil air 0 gu 5 ceallan fola dearga hypochromic ann an amharc miocroscop;
• Hypochromia air leth, nuair a thathas a ’cumail sùil air 6 gu 15 ceallan fala dearga hypochromic;
• Hypochromia meadhanach, nuair a thathas a ’cumail sùil air 16 gu 30 hypochromic;
• Hypochromia dian, nuair a thèid barrachd air 30 ceallan fola dearga hypochromic fhaicinn.

A rèir na tha de cheallan fala dearga hypochromic, faodaidh an dotair sgrùdadh a dhèanamh air comasachd agus dè cho dona ‘s a tha an galar, agus tha e cudromach cuideachd measadh a dhèanamh air paramadairean eile a’ chunntais fala. Ionnsaich mar a mhìnicheas tu an cunntas fala.

Adhbharan hypochromia

Tha hypochromia mar as trice a ’nochdadh anemia, ach chan urrainnear a’ bhreithneachadh a thoirt gu crìch ach às deidh measadh a dhèanamh air na clàran-amais iomlan fala eile agus toraidhean dheuchainnean eile a dh ’fhaodadh a bhith air iarraidh leis an dotair. Is iad prìomh adhbharan hypochromia:

1. Anemia easbhaidh iarainn

Tha anemia easbhaidh iarann, ris an canar cuideachd anemia easbhaidh iarann, mar aon de na prìomh adhbharan airson hypochromia, seach gu bheil iarann ​​deatamach airson cruthachadh haemoglobin. Mar sin, nuair a tha nas lugha de iarann ​​ri fhaighinn, tha nas lugha de chruthachadh haemoglobin ann agus nas lugha de cho-chruinneachadh den phàirt seo ann an ceallan fola dearga, gan dèanamh nas soilleire.

Anns an dealbh fala, a bharrachd air hypochromia, chithear microcytosis, oir mar thoradh air an lùghdachadh ann an tomhas de ocsaidean a tha air a ghiùlan le haemoglobin gu na figheagan is buill-bodhaig eile, tha cinneasachadh nas motha de cheallan fola dearga ann an feuchainn ri dìth ocsaidean a thoirt seachad, iomadach uair tha iad sin mar erythrocytes nas lugha na an àbhaist. Gus an seòrsa anemia seo a dhearbhadh, thathar ag iarraidh deuchainnean eile, leithid tomhas iarann ​​serum, transferrin ferritin agus saturation transferrin.

Faodaidh dìth iarann ​​tachairt mar thoradh air cùisean beathachaidh, anns a bheil daithead aig an neach a tha ìosal ann an iarann, mar thoradh air sruthadh menstrual mòr, galairean inflammatory bowel no mar thoradh air suidheachaidhean a tha a ’cur bacadh air gabhail a-steach iarann, leithid galar celiac agus gabhaltachd le Helicobacter pylori.

Mar thoradh air an lùghdachadh ann an tomhas de ocsaidean a tha a ’cuairteachadh anns a’ bhodhaig, tha e cumanta gum bi an neach a ’faireachdainn nas sgìth, lag agus le cus cadail, mar eisimpleir. Ionnsaich mar a dh ’aithnicheas tu comharran anemia easbhaidh iarann.

Dè a nì thu: Cho luath ‘s a nì an dotair dearbhadh gur e anemia easbhaidh iarann ​​a th’ ann, faodar tuilleadh dheuchainnean a mholadh gus an adhbhar a chomharrachadh. A rèir an adhbhair, dh ’fhaodadh atharrachaidhean ann an cleachdaidhean ithe a bhith air an comharrachadh, a’ toirt roghainn do bhiadhan anns a bheil tòrr a bharrachd iarann, leithid feòil dhearg agus pònairean, mar eisimpleir, no cleachdadh stuthan iarainn, a bu chòir a chleachdadh a rèir a ’mholaidh. bhon dotair.

2. Thalassemia

Tha Thalassemia na ghalar hematologach ginteil air a chomharrachadh le mùthaidhean a tha a ’leantainn gu atharrachaidhean anns a’ phròiseas synthesis haemoglobin, a ’leantainn gu coltas ceallan fala dearga hypochromic, seach gu bheil nas lugha de chuairteachadh haemoglobin ann. A bharrachd air an sin, mar thoradh air an ìre as ìsle de ocsaidean a tha a ’cuairteachadh, bidh an smior cnàimh a’ tòiseachadh a ’toirt a-mach barrachd cheallan fala dearga ann an oidhirp gus gabhail ri ocsaidean a mheudachadh, agus cuideachd a’ leantainn gu microcytosis.

A rèir an t-sèine haemoglobin aig an robh atharrachadh synthesis, faodaidh comharran thalassemia a bhith nas motha no nas miosa, ge-tà, san fharsaingeachd, tha cus sgìth, laigse, pallor agus anail goirid cuibhleach aig daoine le thalassemia, mar eisimpleir.

Dè a nì thu: Tha Thalassemia na ghalar oighreachail aig nach eil leigheas, ach smachd, agus, mar sin, tha làimhseachadh ag amas air faochadh a thoirt do chomharran agus casg a chur air adhartas galair, a bharrachd air a bhith a ’brosnachadh càileachd beatha agus faireachdainn sunnd. Mar as trice, thathas a ’moladh atharrachadh ann an cleachdaidhean ithe, agus tha e cudromach gum bi neach-beathachaidh an cois an neach, a bharrachd air fulangas fala. Tuig dè an làimhseachadh a bu chòir a bhith ann airson thalassemia.

3. Anemia seideroblastic

Tha anemia seideroblastic air a chomharrachadh le bhith a ’cleachdadh iarann ​​gu neo-iomchaidh gus haemoglobin a thoirt gu buil, eadhon nuair a tha na h-uiread de iarann ​​anns a’ bhodhaig àbhaisteach, a tha a ’leantainn gu hypochromia. Air sgàth cleachdadh neo-iomchaidh de iarann, tha nas lugha de haemoglobin ann agus, mar thoradh air sin, a ’cuairteachadh ocsaidean, a’ leantainn gu coltas comharraidhean àbhaisteach anemia, leithid sgìth, laigse, lathadh agus pallor.

A bharrachd air an sgrùdadh hemogram, gus dearbhadh a dhèanamh air breithneachadh anemia sideroblastic, tha e cudromach an fhuil a choimhead fon mhiocroscop gus làthaireachd sideroblasts a chomharrachadh, a tha nan structaran cearcaill coltach ris a dh ’fhaodadh nochdadh taobh a-staigh nan ceallan fola dearga mar thoradh air gu cruinneachadh iarann ​​san fhuil. erythroblasts, a tha nan ceallan fola dearga òga. Ionnsaich tuilleadh mu anemia sideroblastic.

Dè a nì thu: Tha làimhseachadh anemia sideroblastic air a dhèanamh a rèir cho dona ‘s a tha an galar, agus dh’ fhaodadh gum bi an dotair a ’cur ri vitimín B6 agus searbhag folic agus, anns na cùisean as cruaidhe, faodar tar-chur smior cnàimh a mholadh.