Dè a th ’ann am micrognathia?

Susbaint

• Sealladh farsaing
• Dè a tha ag adhbhrachadh micrognathia?
• Syndrome Pierre Robin
• Trisomy 13 agus 18
• Achondrogenesis
• Prògram
• Syndrome Cri-du-chat
• Syndrome Treacher Collins
• Cuin a bu chòir dhut cuideachadh a shireadh?
• Dè na roghainnean làimhseachaidh a th ’ann airson micrognathia?
• Dè an ro-shealladh fad-ùine?

Sealladh farsaing

Tha micrognathia, no hypoplasia mandibular, na chumha anns a bheil giallan glè bheag aig pàiste. Tha giallan nas ìsle aig leanabh le micrognathia a tha tòrr nas giorra no nas lugha na an còrr de aodann.

Faodaidh clann a bhith air am breith leis an duilgheadas seo, no faodaidh e leasachadh nas fhaide air adhart nam beatha. Tha e mar as trice a ’tachairt ann an clann a tha air am breith le suidheachaidhean ginteil sònraichte, leithid trisomy 13 agus progeria. Faodaidh e cuideachd a bhith mar thoradh air syndrome alcol fetal.

Ann an cuid de chùisean, bidh an duilgheadas seo a ’falbh mar a bhios giallan an leanaibh a’ fàs le aois. Ann an cùisean cruaidh, faodaidh micrognathia duilgheadasan beathachaidh no anail adhbhrachadh. Faodaidh e cuideachd leantainn gu malocclusion de na fiaclan, a tha a ’ciallachadh nach bi fiaclan do phàiste a’ co-thaobhadh gu ceart.

Dè a tha ag adhbhrachadh micrognathia?

Tha a ’mhòr-chuid de chùisean de micrognathia congenital, a’ ciallachadh gu bheil clann air am breith leis. Tha cuid de chùisean de micrognathia mar thoradh air eas-òrdughan oighreachail, ach ann an cùisean eile, tha e mar thoradh air mùthaidhean ginteil a bhios a ’tachairt leotha fhèin agus nach bi a’ dol sìos tro theaghlaichean.

Seo grunn shionndroman ginteil a tha co-cheangailte ri micrognathia:

Syndrome Pierre Robin

Bidh syndrome Pierre Robin ag adhbhrachadh gum bi giallan do phàisde a ’tighinn gu slaodach sa bhroinn, agus mar thoradh air sin bidh giallan beag gu math ìosal. Bidh e cuideachd ag adhbhrachadh gum bi teanga an leanaibh a ’tuiteam air ais don amhach, a dh’ fhaodadh bacadh a chuir air na slighean adhair agus anail a dhèanamh duilich.

Faodaidh na pàisdean sin a bhith air am breith le fosgladh ann am mullach am beul (no palate cleft). Tha e a ’tachairt ann an timcheall air 1 ann an 8,500 gu 14,000 breith.

Trisomy 13 agus 18

Is e eas-òrdugh ginteil a th ’ann an trisomy a bhios a’ tachairt nuair a tha stuth ginteil a bharrachd aig pàisde: trì cromosoman an àite na dhà àbhaisteach. Tha trisomy ag adhbhrachadh easbhaidhean inntinn trom agus deformities corporra.

A rèir Leabharlann Nàiseanta an Leigheis, tha trisomy 13 aig timcheall air 1 anns gach 16,000 pàisde, ris an canar cuideachd Patau syndrome.

A rèir an Trisomy 18 Foundation, tha trisomy 18 no Edwards syndrome aig timcheall air 1 ann an 6,000 pàisde, ach a-mhàin an fheadhainn a tha fhathast marbh.

Tha an àireamh, leithid 13 no 18, a ’toirt iomradh air cò às a thig cromosome an stuth a bharrachd.

Achondrogenesis

Tha Achondrogenesis na eas-òrdugh oighreachail tearc far nach bi gland pituitary do phàiste a ’dèanamh gu leòr de hormona fàis. Tha seo ag adhbhrachadh fìor dhuilgheadasan cnàimh, a ’toirt a-steach giallan beag nas ìsle agus ciste caol. Tha e cuideachd ag adhbhrachadh glè ghoirid:

• casan
• gàirdeanan
• amhach
• torso

Prògram

Tha Progeria na staid ginteil a dh ’adhbhraicheas do chuida leanabh gu aois aig ìre luath. Mar as trice cha bhith pàistean le progeria a ’nochdadh soidhnichean nuair a thèid am breith, ach bidh iad a’ tòiseachadh a ’nochdadh comharran den eas-òrdugh taobh a-staigh a’ chiad 2 bhliadhna de am beatha.

Tha e mar thoradh air mùthadh ginteil, ach cha deach e tro theaghlaichean. A bharrachd air giallan beag, dh ’fhaodadh gum bi ìre fàis slaodach, call fuilt, agus aghaidh gu math cumhang aig clann le progeria.

Syndrome Cri-du-chat

Is e suidheachadh ginteil tearc a th ’ann an syndrome Cri-du-chat a dh’ adhbhraicheas ciorraman leasachaidh agus deformities corporra, a ’toirt a-steach giallan beag agus cluasan le seata ìosal.

Tha an t-ainm a ’tighinn bhon ghlaodh àrd, coltach ri cat a bhios pàistean leis a’ chumha seo a ’dèanamh. Mar as trice chan e suidheachadh le dìleab a th ’ann.

Syndrome Treacher Collins

Tha syndrome Treacher Collins na staid oighreachail a dh ’adhbhraicheas fìor ana-cainnt aghaidh. A bharrachd air giallan beag, faodaidh e cuideachd palate hollt, clachan broilleach neo-làthaireach, agus cluasan mì-mhodhail adhbhrachadh.

Cuin a bu chòir dhut cuideachadh a shireadh?

Cuir fios gu dotair do phàiste ma tha giallan do phàiste a ’coimhead glè bheag no ma tha duilgheadas aig do phàisde ithe no biadhadh. Tha cuid de na suidheachaidhean ginteil a dh ’adhbhraicheas giallan beaga ìosal dona agus feumach air breithneachadh cho luath‘ s a ghabhas gus an tòisich làimhseachadh.

Faodar cuid de chùisean de micrognathia a dhearbhadh mus tèid am breith le ultrasound.

Leig fios gu dotair no fiaclair do phàiste a bheil duilgheadas aig do phàiste a bhith a ’cagnadh, a’ bìdeadh no a ’bruidhinn. Faodaidh duilgheadasan mar seo a bhith nan comharra air fiaclan mì-chomharraichte, a dh ’fhaodadh orthodontist no lannsair beòil a làimhseachadh.

Is dòcha gu bheil thu a ’toirt fa-near gu bheil duilgheadas aig do phàiste cadal no gu bheil e a’ gabhail anail ann an cadal, a dh ’fhaodadh a bhith mar thoradh air apnea cadail bacach bho iallan nas lugha.

Dè na roghainnean làimhseachaidh a th ’ann airson micrognathia?

Dh ’fhaodadh gum bi giallan as ìsle do phàiste a’ fàs fada gu leòr leis fhèin, gu h-àraidh aig àm na h-òige. Anns a ’chùis seo, chan eil làimhseachadh riatanach.

San fharsaingeachd, tha leigheasan airson micrognathia a ’toirt a-steach dòighean ithe atharraichte agus uidheamachd sònraichte ma tha duilgheadas aig do phàiste ithe. Faodaidh do dhotair do chuideachadh le bhith a ’lorg ospadal ionadail a bheir seachad clasaichean air a’ chuspair seo.

Is dòcha gu feum do phàiste lannsa ceartachaidh air a dhèanamh le lannsair beòil. Cuiridh no gluaisidh an lannsair pìosan cnàimh gus giallan as ìsle do phàiste a leudachadh.

Faodaidh innealan ceartachaidh, leithid sèbhirean orthodontaig, gus fiaclan mì-chomharraichte adhbhrachadh le giallan goirid a bhith feumail cuideachd.

Tha leigheasan sònraichte airson staid bunaiteach do phàiste an urra ri dè an suidheachadh a th ’ann, dè na comharran a tha e ag adhbhrachadh, agus dè cho dona‘ s a tha e. Faodaidh modhan làimhseachaidh a bhith bho leigheasan agus sgrùdadh dlùth gu obair-lannsa mòr agus cùram taiceil.

Dè an ro-shealladh fad-ùine?

Ma dh ’fhàsas giallan do phàiste nas fhaide leis fhèin, mar as trice stadaidh duilgheadasan beathachaidh.

Tha obair-lannsa ceartachaidh gu h-àbhaisteach soirbheachail, ach faodaidh e 6 gu 12 mìosan a thoirt airson iallan do phàiste a shlànachadh.

Aig a ’cheann thall, tha an ro-shealladh an urra ris an t-suidheachadh a dh’ adhbhraich micrognathia. Chan eil naoidheanan le cumhachan sònraichte, leithid achondrogenesis no trisomy 13, a ’fuireach ach airson ùine ghoirid.

Faodaidh clann le tinneasan mar Pierre Robin syndrome no Treacher Collins syndrome beatha gu ìre mhath àbhaisteach le no às aonais làimhseachadh.

Innsidh dotair do phàiste dhut dè an ro-shealladh a tha stèidhichte air staid sònraichte do phàiste. Bidh breithneachadh tràth agus sgrùdadh leantainneach a ’cuideachadh dhotairean gus faighinn a-mach a bheil feum air eadar-theachd meidigeach no lannsaireachd gus dèanamh cinnteach à an toradh as fheàrr airson do phàiste.

Chan eil dòigh dhìreach ann gus casg a chuir air micrognathia, agus chan urrainnear casg a chuir air mòran de na cumhaichean bunaiteach a dh ’adhbhraicheas e. Ma tha eas-òrdugh dìleab agad, faodaidh comhairliche ginteil innse dhut dè cho coltach ‘s a tha thu gun cuir thu e air adhart don leanabh agad.